GB/T 16886.14-2003由國家質檢總局 CN-GB 發布于 2003-03-05,并于 2003-08-01 實施。
GB/T 16886.14-2003 在中國標準分類中歸屬于: C30 醫療器械綜合,在國際標準分類中歸屬于: 11.040.01 醫療設備綜合。
GB/T 16886.14-2003 醫療器械生物學評價 第14部分;陶瓷降解產物的定性與定量的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB/T 16886.14-2003 。
GB/T l6886的本部分規定了兩種從陶瓷材料(包括玻璃)中獲取降解產物定量用溶液的方法。此外還給出了分析這些溶液以便為降解產物定性的指南。因為GB/T l6886本部分是通用性標準,所以如果有更接近于使用條件的論述降解產物形成的具體產品標準則應予以優先考慮。 GB/T l6886的本部分只考慮陶瓷材料在體外試驗過程中因化學離解所產生的降解產物,不考慮由機械應力或外來能量所引起的降解。應注意,雖然IS0 6872和IS0 9693規定了化學降解試驗,但沒有規定分析降解產物的方法。 因醫療器械所使用的陶瓷材料的范圍很廣,且對結果的精確度和準確度的要求各異,所以未規定專項分析技術。GB/T l6886的本部分不對降解產物的可接受水平規定具體要求。 盡管這些材料將應用于生物醫學,但GB/T l6886的本部分不規定降解產物的生物學活性。
第2部分:取出外科植入物的分析2022/12/15GB/T 16886.11-2021醫療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗2022/12/16GB/T 16886.16-2021醫療器械生物學評價 第16部分:降解產物與可瀝濾物毒代動力學研究設計2022/12/17GB/T 24320-2021回用纖維漿2022/12/1信息來源:中國標準化...
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2022年12月1日起實施的國家標準清單序號標準編號標準名稱代替標準號實施日期1GB/T 16886.11-2021醫療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗GB/T 16886.11-20112022/12/12GB/T 16886.16-2021醫療器械生物學評價 第16部分:降解產物與可瀝濾物毒代動力學研究設計GB/T 16886.16-20132022/12/13GB/T 20707-2021...
/1/13GB/T 16886.9-2022醫療器械生物學評價 第9部分:潛在降解產物的定性和定量框架GB/T 16886.9-20172024/1/14GB/T 16886.15-2022醫療器械生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量GB/T 16886.15-20032024/1/15GB/T 17713-2022吸油煙機及其他烹飪煙氣吸排裝置GB/T 17713-20112024...
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