• <li id="ccaac"></li>
  • <table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>
  • <td id="ccaac"></td>
  • <td id="ccaac"></td>
  • GB/T 16886.14-2003
    醫療器械生物學評價 第14部分;陶瓷降解產物的定性與定量

    Biological evaluation of medical devices--Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics

    GBT16886.14-2003, GB16886.14-2003


    GB/T 16886.14-2003 中,可能用到以下儀器

     

    婦產科生物膠升降溫柜

    婦產科生物膠升降溫柜

    北京福意聯醫療設備有限責任公司

     

    緩沖溶液冰柜

    緩沖溶液冰柜

    北京福意聯醫療設備有限責任公司

     

    緩沖溶液儲藏柜

    緩沖溶液儲藏柜

    北京福意聯醫療設備有限責任公司

     

    GB/T 16886.14-2003

    標準號
    GB/T 16886.14-2003
    別名
    GBT16886.14-2003
    GB16886.14-2003
    發布
    2003年
    采用標準
    ISO 10993-14:2001 IDT
    發布單位
    國家質檢總局
    當前最新
    GB/T 16886.14-2003
     
     
    GB/T l6886的本部分規定了兩種從陶瓷材料(包括玻璃)中獲取降解產物定量用溶液的方法。此外還給出了分析這些溶液以便為降解產物定性的指南。因為GB/T l6886本部分是通用性標準,所以如果有更接近于使用條件的論述降解產物形成的具體產品標準則應予以優先考慮。 GB/T l6886的本部分只考慮陶瓷材料在體外試驗過程中因化學離解所產生的降解產物,不考...

    GB/T 16886.14-2003相似標準


    推薦

    這些國家標準12月1日實施

    2部分:取出外科植入物分析2022/12/15GB/T 16886.11-2021醫療器械生物學評價 11部分:全身毒性試驗2022/12/16GB/T 16886.16-2021醫療器械生物學評價 16部分降解產物可瀝濾物毒代動力學研究設計2022/12/17GB/T 24320-2021回用纖維漿2022/12/1信息來源:中國標準化...

    今日起,一批國家標準正式實施

    2022年12月1日起實施國家標準清單序號標準編號標準名稱代替標準號實施日期1GB/T 16886.11-2021醫療器械生物學評價 11部分:全身毒性試驗GB/T 16886.11-20112022/12/12GB/T 16886.16-2021醫療器械生物學評價 16部分降解產物可瀝濾物毒代動力學研究設計GB/T 16886.16-20132022/12/13GB/T 20707-2021...

    2020年醫療器械行業標準制修訂計劃啟動

    N2020058-T-HZ58眼科光學 接觸鏡 多患者試戴接觸鏡衛生處理修訂推薦性全國醫用光學和儀器標準化分技術委員會浙江省醫療器械檢驗研究院N2020059-T-HZ59生物醫用材料體外降解性能評價方法 1部分:可降解聚酯類制定推薦性全國醫療器械生物學評價標準化技術委員會山東省醫療器械產品質量檢驗中心N2020060-T-JN60生物醫用材料體外降解性能評價方法 2部分:貽貝粘蛋白制定推薦性全國醫療器械生物學評價標準化技術委員會山東省醫療器械產品質量檢驗中心...

    186項醫療器械行業標準已出爐(附名單)

    2部分:性能要求和試驗方法》73YY/T 0586—2016《醫用高分子制品 X射線不透性試驗方法》74YY/T 0616.1—2016《一次性使用醫用手套1部分生物學評價要求試驗》75YY/T 0616.2—2016《一次性使用醫用手套2部分:測定貨架壽命要求和試驗》76YY/T 0651.1—2016《外科植入物全髖關節假體磨損1部分:磨損試驗機載荷和位移參數及相關試驗環境條件...


    GB/T 16886.14-2003系列標準

    GB/T 16886.1-2022 醫療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗 GB/T 16886.10-2017 醫療器械生物學評價 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗 GB/T 16886.11-2021 醫療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 GB/T 16886.12-2017 醫療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照材料 GB/T 16886.13-2017 醫療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫療器械降解產物的定性與定量 GB/T 16886.14-2003 醫療器械生物學評價 第14部分;陶瓷降解產物的定性與定量 GB/T 16886.15-2022 醫療器械生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量 GB/T 16886.16-2021 醫療器械生物學評價 第16部分:降解產物與可瀝濾物毒代動力學研究設計 GB/T 16886.17-2005 醫療器械生物學評價 第17部分;可瀝濾物允許限量的建立 GB/T 16886.18-2022 醫療器械生物學評價 第18部分:風險管理過程中醫療器械材料的化學表征 GB/T 16886.19-2022 醫療器械生物學評價 第19部分:材料物理化學、形態學和表面特性表征 GB/T 16886.2-2011 醫療器械生物學評價.第2部分:動物福利要求 GB/T 16886.20-2015 醫療器械生物學評價 第20部分:醫療器械免疫毒理學試驗原則和方法 GB/T 16886.3-2019 醫療器械生物學評價 第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗 GB/T 16886.4-2022 醫療器械生物學評價 第4部分:與血液相互作用試驗選擇 GB/T 16886.5-2017 醫療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒性試驗 GB/T 16886.6-2022 醫療器械生物學評價 第6部分:植入后局部反應試驗 GB/T 16886.7-2015 醫療器械生物學評價 第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量 GB/T 16886.9-2022 醫療器械生物學評價 第9部分:潛在降解產物的定性和定量框架

    誰引用了GB/T 16886.14-2003 更多引用





    Copyright ?2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
    京ICP備07018254號 京公網安備1101085018 電信與信息服務業務經營許可證:京ICP證110310號

  • <li id="ccaac"></li>
  • <table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>
  • <td id="ccaac"></td>
  • <td id="ccaac"></td>
  • 床戏视频