目前,國際檢驗醫學溯源聯合委員會(JCTLM)已批準由國際臨床化學和實驗室醫學聯盟(IFCC)編寫的七種酶(L-丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-淀粉酶(AMY)、肌酸激酶(CK)、?-谷氨酰轉肽酶(GGT)和堿性磷酸酶(ALP))的參考方法,即《 IFCC 在 37℃ 酶催化活性濃度測量的原級參考方法》。...
一、 測定酶催化活性存在的問題 測定酶的催化活性雖然是臨床上最常用的方法,但由于酶的催化活性不僅決定于酶的含量,還受多種因素的影響,如所用底物的性質及濃度、反應介質的PH、溫度、離子強度、激活或抑制因子等,因此具有方法依賴性。這是測定酶的催化活性存在的主要問題所在。因此對同一酶項目存在多種參考范圍,各實驗室間的結果缺乏可比性,室間質評用樣本的靶值難以確定,甚至有時會引起臨床上的誤診。...
一、 測定酶催化活性存在的問題測定酶的催化活性雖然是臨床上最常用的方法,但由于酶的催化活性不僅決定于酶的含量,還受多種因素的影響,如所用底物的性質及濃度、反應介質的PH、溫度、離子強度、激活或抑制因子等,因此具有方法依賴性。這是測定酶的催化活性存在的主要問題所在。因此對同一酶項目存在多種參考范圍,各實驗室間的結果缺乏可比性,室間質評用樣本的靶值難以確定,甚至有時會引起臨床上的誤診。...
③ 用血清或肝素抗凝血漿測定結果滿意,草酸鹽可抑制LDH活性。 ④ 復溶后溶液變濁或初始吸光度>0.5應棄去。 ⑤ 利用正逆雙向反應均可測定乳酸脫氫酶活性,但因反應溫度、底物和緩沖液濃度不同,其參考區間也有差異。以乳酸和NAD為底物,在340nm監測吸光度增高速率為正向反應,以LD-L表示;以丙酮酸和NADH為底物,監測340nm吸光度下降速率為逆向反應,以LD-P表示。...
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