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  • ISO 10993-16:2017
    醫療器械的生物學評估.第16部分:降解產物和可濾取物的毒物動力學研究設計

    Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables


    哪些標準引用了ISO 10993-16:2017

     

    GB/T 16886.15-2022 醫療器械生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量BS EN ISO 15798:2022 眼科植入物 眼科粘稠手術裝置GB/T 16886.1-2022 醫療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗ISO 15798:2022 眼科植入物.眼科手術設備ISO 10993-15:2019 醫療器械的生物學評估 - 第15部分:金屬和合金的降解產物的鑒別和定量ISO 10993-1:2018 醫療器械的生物學評價. 第1部分: 在風險管理過程內的評價與試驗ISO 20696:2018 一次性使用無菌導尿管GB/T 16886.9-2017 醫療器械生物學評價 第9部分:潛在降解產物的定性和定量框架ISO/TS 19930:2017 關于確保最終滅菌的一次性保健產品無菌性的基于風險的方法的各方面的指南,該產品不能耐受加工以最大限度地實現10 - 6的無菌性保證水平DIN EN ISO 10993-6:2017 醫療設備的生物學評價.第6部分:植入后局部效果試驗(ISO 10993-6-2016);德文版本EN ISO 10993-6-2016BS EN ISO 15621:2017 尿液和/或糞便的吸收性失禁用品.通用評估指南BS ISO 19611:2017 中醫. 抽氣拔罐器ISO 15621:2017 尿液和/或糞便的吸收性失禁用品. 通用評估指南BS ISO 18562-4:2017 醫療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 冷凝物中析出物試驗BS PD ISO/TR 15499:2016 醫療器械的生物學評價.在一個風險管理程序內進行生物學評價的指南BS EN ISO 22442-1:2015 醫療設備用動物組織及其衍生物.風險管理的應用ISO 15798:2013 眼科植入物. 黏彈性眼科植入器械GB/T 16886.1-2011 醫療器械生物學評價.第1部分:風險管理過程中的評價與試驗DIN EN ISO 10993-1:2010 醫療器械的生物學評價.第1部分:在風險管理系統內的評價與試驗ISO 15798:2010 眼科植入物.眼科手術粘接器件DIN EN ISO 10993-6:2009 醫療設備的生物學評價.第6部分:植入后局部效果試驗(ISO 10993-6-2007); 德文版本 EN ISO 10993-6-2009BS EN ISO 10993-15:2009 醫療器械的生物評定.第15部分:金屬與合金降解產物的識別與量化(ISO 10993-15-2000)BS EN ISO 10993-6:2009 醫療器械的生物學評價.植入后的局部效應試驗ISO 10993-6:2007 醫用裝置的生物學評估.第6部分:植入后局部效應試驗ISO 10993-15:2000/Cor 1:2001 醫療器械的生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產物的識別與定性 技術勘誤表1BS EN ISO 10993-15:2023 醫療器械的生物學評價金屬和合金降解產物的鑒定和定量(英國標準)
    ISO 10993-16:2017

    標準號
    ISO 10993-16:2017
    發布
    2017年
    中文版
    GB/T 16886.16-2021 (等同采用的中文版本)
    發布單位
    國際標準化組織
    當前最新
    ISO 10993-16:2017
     
     
    引用標準
    ISO 10993-12:2012 ISO 10993-17:2002 ISO 10993-18:2005 ISO 10993-1:2009 ISO 10993-2:2006 ISO 14971:2007 ISO/TR 10993-22
    本文件提供了設計和執行與醫療器械相關的毒代動力學研究的原則。 附錄 A 描述了將毒代動力學研究納入醫療器械生物學評價的考慮因素。

    推薦


    ISO 10993-16:2017 中可能用到的儀器設備


    誰引用了ISO 10993-16:2017 更多引用





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