技術要點更新參照GB/T 16886.1-2022《醫療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗》前言,本文件與GB/T 16886.1-2011相比,主要技術變化如下:a)增加了進行生物學危險(源)評估的適用和不適用范圍(見第1章);b)增加了GB/T 16886中使用的部分術語和定義(見第3章);c)增加了納米材料(見3.15、4.3、6.1、6.3.2、6.3.2.13、6.3.2.14...
第5部分:體外細胞毒性試驗GB/T 16886.10-2005醫療器械生物學評價 第10部分:刺激與遲發型超敏反應試驗GB/T 16886.10-2005醫療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照樣品YY 0469 醫用外科口罩3日常防護型口罩GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過率式防毒面具GB/T 2912.1 紡織品 甲醛的測定 第1...
醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法?第2部分:生物試驗方法[7] GB/T?16175-2008?醫用有機硅材料生物學評價試驗方法[8] YY/T 0127.9-2009口腔醫療器械生物學評價?第2單元?試驗方法?細胞毒性試驗:瓊脂擴散法及濾膜擴散法END輕松一點,贊和在看都在這兒!...
1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)YY 0053-2016、YY 0267-2016、GB8368-2018。...
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