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    • ASTM F763-04
    植入材料的短期屏蔽的標準規程

    Standard Practice for Short-Term Screening of Implant Materials


    哪些標準引用了ASTM F763-04

     

    ASTM F1983-23 植入物用可吸收生物材料的選定組織效應評估的標準實施規程ASTM F3089-23 可聚合膠原基產品和相關膠原細胞相互作用的表征和標準化的標準指南ASTM F2565-21 用于外科植入物應用的廣泛輻射交聯超高分子量聚乙烯制造形式的標準指南ASTM F648-21 超高分子量聚乙烯粉末和外科植入物制造形式的標準規范ASTM F451-21 丙烯酸骨膠結劑ASTM F2695-12(2020) 與生育酚（維生素E）和用于手術植入物應用的制造形式混合的超高分子量聚乙烯粉末的標準規格ASTM F1408-20a 植入材料皮下篩查試驗標準實踐ASTM F2224-09(2020) 高純度硫酸鈣半水合物或手術植入物二水合物的標準規范ASTM E3219-20 基于健康的接觸限值（HBEL）推導的標準指南ASTM F2212-20 作為組織工程醫療產品（TEMP）外科植入物和基質起始材料的I型膠原蛋白特性的標準指南ASTM F2759-19 用于矯形和脊柱器械的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）評估標準指南ASTM F2212-19 組織工程醫療產品（TEMPs）用外科植入物和基質用I型膠原的特性的標準指南ASTM F2103-18 作為生物醫學和組織工程醫療產品應用的起始材料的殼聚糖鹽的特性和試驗的標準指南DIN EN ISO 10993-6:2017 醫療設備的生物學評價.第6部分:植入后局部效果試驗(ISO 10993-6-2016);德文版本EN ISO 10993-6-2016ASTM F2064-17 用于生物醫學和組織工程醫療產品應用的藻酸鹽作為起始原料的表征和檢測標準指南BS EN ISO 10993-6:2016 醫療器械的生物學評價.植入后的局部效應試驗ISO 10993-6:2016 醫療器械的生物學評價. 第6部分: 植入后的局部效果試驗EN ISO 10993-6:2016 醫療器械生物學評價第6部分:植入后局部反應試驗(ISO 10993-6:2016)ASTM F451-16 丙烯酸骨水泥標準規范ASTM F748-16 選擇材料和設備的通用生物試驗方法的標準實施規程ASTM F2347-15 生物醫學和組織工程醫學產品應用使用的作為原材料的透明質酸的特性和測試標準指南ASTM F1983-14 評估植入物用可吸收性生物材料的選擇組織顯影的標準實踐規程ASTM F3089-14 可聚合的基于膠原蛋白的產品和相關膠原細胞交互作用的特性描述和標準化的標準指南ASTM F648-14 外科植入用超高分子量聚乙烯粉末及成形件的標準規范ASTM F2565-13 外科植入物應用大劑量輻射交聯超高分子量聚乙烯制品的標準指南ASTM F2695-12 外科植入物用混合有阿爾法-生育酚 (維生素E) 和裝配形狀的超高分子量聚乙烯粉末的標準規范ASTM F2759-11 評定整形外科設備和脊柱設備用超高分子量聚乙烯(超高分子量聚乙烯)的標準指南ASTM F2212-11 醫用組織加固產品外科移植和培養基中作為開始材料的類型I膠原質的特性描述標準指南ASTM F2103-11 擬用于生物醫學和組織工程醫療產品原材料的脫乙酰殼多糖鹽的表征和試驗標準指南ASTM F2759-09 對超高分子量聚乙烯評估(UHMWPE)用于脊柱骨科和設備的標準指南ASTM F2224-09(2014) 醫用高純水合硫酸鈣或二水硫酸鈣的標準規范ASTM F451-08 丙烯酸骨水泥標準規范ASTM F981-04 外科植入物用生物材料與肌肉及骨骼用材料效應相容性的評定的標準規程ASTM F981-04(2016) 用于評估外科植入物的生物材料與骨骼肌和挿入物材料效應的兼容性的標準實施規程ASTM F2347-03 生物醫療和組織工程醫療產品中使用的作為初始材料的透明質酸鹽的表征和試驗標準指南ASTM F2103-01(2007)e1 作物生物化學和組織工程醫療產品原材料的脫乙酰殼多糖鹽的表征和試驗標準指南ASTM F755-99(2011) 外科植入用聚乙烯的選擇的標準規格ASTM F1906-98(2003) 用酶標記免疫分析試驗、淋巴細胞擴散和細胞移動評價生物配伍中免疫反應的標準操作規程ASTM F1408-97(2013) 植入材料的皮下篩選試驗的標準實施規程
    標準號
    ASTM F763-04
    發布
    2004年
    發布單位
    美國材料與試驗協會
    替代標準
    ASTM F763-04(2010)
    當前最新
    ASTM F763-22
     
     
    使用體內植入技術來表征各種醫療應用中使用的材料的生物相容性，為此類材料提供了其他程序無法實現的獨特評估。物理特性（即形狀、密度、硬度、表面光潔度）可以影響組織對測試材料的響應特征。這種做法旨在作為一種快速篩選程序，用于確定候選材料的可接受性。它將在使用實踐 F 981 中描述的長期測試之前調用。據了解，對于某些應用，可能需要進行額外的測試，包括長期植入研究，...

    誰引用了ASTM F763-04 更多引用

    ASTM F1983-23 植入物用可吸收生物材料的選定組織效應評估的標準實施規程 ASTM F3089-23 可聚合膠原基產品和相關膠原細胞相互作用的表征和標準化的標準指南 ASTM F2565-21 用于外科植入物應用的廣泛輻射交聯超高分子量聚乙烯制造形式的標準指南 ASTM F648-21 超高分子量聚乙烯粉末和外科植入物制造形式的標準規范 ASTM F451-21 丙烯酸骨膠結劑 ASTM F2695-12(2020) 與生育酚（維生素E）和用于手術植入物應用的制造形式混合的超高分子量聚乙烯粉末的標準規格 ASTM F1408-20a 植入材料皮下篩查試驗標準實踐 ASTM F2224-09(2020) 高純度硫酸鈣半水合物或手術植入物二水合物的標準規范 ASTM E3219-20 基于健康的接觸限值（HBEL）推導的標準指南 ASTM F2212-20 作為組織工程醫療產品（TEMP）外科植入物和基質起始材料的I型膠原蛋白特性的標準指南


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