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  • ISO 10993-10:2002
    醫療器械的生物評定.第10部分:刺激與持續型過敏癥試驗

    Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity


    哪些標準引用了ISO 10993-10:2002

     

    ASTM F3659-24 生物打印中使用的生物墨水標準指南ASTM F2808-23 進行膝后(BTK)試驗以評估對與皮膚反復或長期接觸的產品和材料的皮膚刺激反應的標準試驗方法ASTM F2100-23 醫用面罩材料性能標準規范ASTM F3352/F3352M-23a 醫療設施用隔離服標準規范ASTM F2407/F2407M-23 醫療保健設施用外科手術服標準規范ASTM F3089-23 可聚合膠原基產品和相關膠原細胞相互作用的表征和標準化的標準指南ASTM F2407/F2407M-22a 醫療保健設施用外科手術服標準規范GB/T 16886.1-2022 醫療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗ASTM F3273-17(2021)e1 外科植入物用鍛造鉬-47.5錸合金標準規范(UNS R03700)ASTM F3540-21 設計外骨骼時考慮的危險的標準指南ASTM F2848-21 醫用級超高分子量聚乙烯紗標準規范ASTM F3510-21 組織工程醫療產品用纖維結構特征的標準指南ASTM F2100-21 醫用面罩材料性能標準規范ISO 11979-5:2020 眼科植入物 - 眼內鏡片 - 第5部分:生物相容性ISO 22213:2020 中藥玻璃拔罐器ASTM E3219-20 基于健康的接觸限值(HBEL)推導的標準指南ISO 3826-1:2019 塑料用于人血和血液成分的可折疊容器 - 第1部分:常規容器ISO 19351:2019 輸卵管環.要求和試驗方法BS ISO 16038:2017  男用避孕套 關于在安全套質量管理中使用 ISO 4074 和 ISO 23409 的指南ASTM F2808-17 評估對皮膚刺激反應的標準測試方法(BTK)進行與皮膚重復或長期接觸的產品和材料的反應ISO 25841:2017 女用避孕套 - 要求和測試方法BS ISO 18562-4:2017 醫療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 冷凝物中析出物試驗ASTM F2848-17 醫用級超高分子量聚乙烯紗線的標準規格BS ISO 15675:2016 心血管植入物和人造器官.心肺旁路系統.動脈血管路過濾器BS EN ISO 22442-1:2015 醫療設備用動物組織及其衍生物.風險管理的應用BS EN ISO 4074:2015  天然橡膠乳膠男用避孕套 要求及測試方法BS EN ISO 14534:2015  眼科光學 隱形眼鏡和隱形眼鏡護理產品 基本要求GOST R ISO 16840-2-2015 輪椅座椅. 第2部分. 旨在用于管理組織完整性的設備物理和機械特性測定. 坐墊BS ISO 16840-10:2014 輪椅. 非集成式座和靠背墊的抗點燃性. 要求和試驗方法BS ISO 8009:2014 機械性避孕法. 可重復使用的天然和硅膠避孕器具. 要求和試驗BS EN 14683:2014 醫用面罩. 要求和試驗方法BS ISO 25841:2014 女性用安全套. 要求和試驗方法GOST ISO 23409-2014 合成材料制成男用避孕套. 要求和試驗方法ISO 3826-1:2013 人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規容器DIN EN ISO 9394:2013 眼科光學.隱形眼鏡和隱形眼鏡的護理產品.通過兔眼視覺研究測定生物適合性(ISO 9394-2012).德文版本EN ISO 9394-2012ISO 9394:2012 眼科光學.隱形眼鏡和隱形眼鏡護理產品.用兔眼視覺研究法測定生物相容性EN ISO 9394:2012 眼科光學,隱形眼鏡和隱形眼鏡護理產品,決心眼生物相容性的研究與兔子的眼睛ISO 29942:2011 預防性數據管理系統.要求與試驗方法GB/T 16886.1-2011 醫療器械生物學評價.第1部分:風險管理過程中的評價與試驗ISO 23409:2011 男用避孕套.由合成材料制成的避孕套要求與試驗方法DIN EN ISO 10993-1:2010 醫療器械的生物學評價.第1部分:在風險管理系統內的評價與試驗ASTM F2808-10 用于評定皮膚對重復或長期與皮膚接觸的產品和材料刺激反應的膝蓋后測試的標準試驗方法ISO 10993-1:2009 醫療器械的生物學評價.第1部分:在風險管理過程內的評價與試驗ISO 10993-7:2008 醫療器械的生物學評價 第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量ISO 16840-2:2007 輪椅座椅.第2部分:維持組織完整性的裝置物理和機械特性測定EN ISO 11979-5:2006 眼科植入物.眼內透鏡.第5部分:生物相容性 ISO 11979-5-2006;代替EN 13503-5-2001ISO 11979-5:2006 眼科植入物.眼內透鏡.第5部分:生物相容性ASTM F2407-06(2013)e1 康復設備中要求使用的外科醫生長工作服的標準規范ISO 8009:2004 機械避孕劑.可重復使用的天然和硅膠避孕器具.要求和試驗
    標準號
    ISO 10993-10:2002
    發布
    2002年
    中文版
    GB/T 16886.10-2005 (等同采用的中文版本)
    發布單位
    國際標準化組織
    替代標準
    ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006
    當前最新
    ISO 10993-10:2021
     
     

    ISO 10993 的這一部分描述了評估醫療器械及其組成材料產生刺激和遲發型超敏反應的可能性的程序。 ISO 10993 的這一部分包括 a) 預測試注意事項,b) 測試程序的詳細信息,以及 c) 結果解釋的關鍵因素。 附錄 A 給出了與上述測試相關的材料準備的說明。 附件 B 中給出了眼部、口腔、直腸、陰莖和陰道區域皮內使用的裝置特別需要的補充測試。


    ISO 10993-10:2002相似標準


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