作者:陳紅，鄭典慧
摘要：用紫外分光光度法測定諾氟沙星的含量，選用0.1mol/L氫氧化鈉為溶劑，在272.5nm波長處測定吸光度，諾氟沙星的線性范圍為0～lOμg/ml，相關系數r=0.9998。相對標準偏差為0.65%(n=6)。應用擬定的方法測定藥物制劑中諾氟沙星的含量與文獻方法一致。
諾氟沙星(Norfloxacin)為化學合成的抗菌藥，是氟喹諾酮類藥物之一，具有抗菌譜廣、滅菌能力強、使用安全等特點。是治療泌尿系統、胃腸道系統細菌感染等疾病的首選藥物。近年來報道測定其含量的分析方法有：分光光度法、高效液相法、非水滴定法等。本文采用紫外分光光度法直接測定其含量。方法簡便、快速、靈敏、準確，結果滿意。
l 實驗部分
1.1 儀器與試劑
UV-2401PC紫外分光光度計(日本島津);電熱恒溫水浴器(深圳天南海北實業有限公司)。
諾氟沙星(吉化公司遼源制藥一廠)標準溶液：0.1mg/ml儲備液(以0.1mol/L氫氧化鈉為溶劑);3.Oμg/ml工作液(以0.1mol/L氫氧化鈉為溶劑)。
0.1mol/L氫氧化鈉溶液;氫氧化鈉為分析純，水為二次蒸餾水。
1.2實驗方法
取諾氟沙星標準溶液于lcm 比色皿中，以0.1mol/L氫氧化鈉水溶液作參比，在272.5nm波長處測定吸光度。
2 結果與討論
2.1 吸收光譜
按實驗方法，在220～350nm 波長范圍內，在UV-2401PC紫外分光光度計上掃描，得吸收光譜。從圖可見，諾氟沙星的λmax =272.5nm。
2.2 溶劑濃度的選擇
按實驗方法，分別用0.05、0.1、0.2、0.3、0.4mol/L氫氧化鈉溶液為溶劑，以相應濃度的NaOH溶液為參比，在272.5nm波長處測定吸光度。
由表可知，氫氧化鈉濃度太小，諾氟沙星溶解度小，氫氧化鈉濃度太大，吸光度反而降低，在0.1mol/L氫氧鈉溶液中諾氟沙星有最大吸收，故選用0.1mol/L氫氧化鈉作溶劑。
2.3 比爾定律線性范圍
按實驗方法繪制工作曲線，諾氟沙星的濃度C在0一lOμg/ml范圍內與吸光度A呈良好的線性關系，線性方程為A=-0.0072+0.09582C(C的單位：μgg/m1)，相關系數為0.9998。
2.4 試樣分析
2.4.1 試樣的準備
取諾氟沙星膠囊10粒，準確稱量其內容物，混勻后，再準確稱取總質量的二十分之一，加適量0.1mol/L氫氧化鈉溶液使其溶解并用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定容至500ml，搖勻備用。
2.4.2 試樣的測定
取上述制備好的試樣溶液適量，按實驗方法測定吸光度，根據回歸方程計算諾氟沙星的含量，并與文獻方法對照。
參考文獻：
[1]李華侃，柳越，王玉華等.氟哌酸與茜素的顯色反應及其應用.錦州醫學院學報，1998，19(6)：7—9
[2]葉鳴.高效液相色譜法測定諾氟沙星含量.溫州醫學院學報，2000，30(2)：101.
[3]中華人民共和國衛生部藥典委員會編.中國藥典.二部[S].北京：化學工業出版社，1995.779.