《風險清單和檢查要點》根據《醫療器械生產質量管理規范》及其相關文件,結合不同品種的典型特點和典型生產工藝流程,對醫療器械生產企業的風險環節、風險點和對應的檢查要點進行了梳理,重點關注采購、生產控制、質量控制等與產品實現過程密切相關且風險相對較高的環節。對《醫療器械生產質量管理規范》及其相關配套文件中已作出較詳細規定的,《風險清單和檢查要點》則不再涉及。 ...
比較:從管理模式到上市后控制 1.管理模式 在美國,醫療器械法規是藥品法的一個附屬部分,對器械的要求自然也采用了與藥品法規相同的模式,其管理更是建立在具體的產品數據庫之上。而中國和歐洲則是為醫療器械單獨立法,根據器械特點采納了工程管理模式,并以原則為導向配合標準的應用。...
國家食品藥品監督管理總局關于醫療器械分類目錄的通知國家食品藥品監督管理總局關于質譜相關產品的分類明細表 醫療器械分類標準 我國根據醫療器械產品安全性對醫療器械進行分類管理。分類目錄由國家食品藥品監督管理部門依據醫療器械分類規則制定: 第一類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。...
近日公布的國家藥監局三定方案明確,國家藥監局監管對象為藥品、醫療器械和化妝品三類,包括對這三類產品的安全監督管理、標準管理、注冊管理、質量管理、風險管理。致眾科技市場部經理楊達告訴健康點,目前對醫用軟件、移動醫療器械等也都有了注冊技術審查指導原則。根據8月1日起生效的《醫療器械分類目錄》(以下簡稱《目錄》),把醫用軟件按二類、三類醫療器械設置審批通道。...
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