ASTM F1439-03(2013)
存在潛在致瘤性植入材料的使用期生物檢測性能的標準指南

Standard Guide for Performance of Lifetime Bioassay for the Tumorigenic Potential of Implant Materials

被代替

ASTM F1439-03(2013) 發布歷史

ASTM F1439-03(2013)由美國材料與試驗協會 US-ASTM 發布于 2003。

ASTM F1439-03(2013) 存在潛在致瘤性植入材料的使用期生物檢測性能的標準指南的最新版本是哪一版？

最新版本是 ASTM F1439-03(2018) 。

ASTM F1439-03(2013) 發布之時，引用了標準

• ASTM E1262 中國倉鼠卵巢細胞/次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶基因突變試驗的性能標準指南
• ASTM E1263 哺乳動物骨髓紅血球中微細胞核檢驗的標準指南
• ASTM E1280 哺乳動物細胞誘變性用老鼠淋巴瘤鑒定實施的標準指南
• ASTM E1397 體外大鼠肝細胞DNA修復檢驗的標準實施規程
• ASTM E1398 鼠體內肝細胞DNA修復化驗的標準作法
• ASTM E2186 用彗星測定法測定真核細胞中DNA單鏈損傷的標準指南
• ASTM F748 材料和裝置用一般生物試驗方法的選擇

ASTM F1439-03(2013)的歷代版本如下：

• 2018年 ASTM F1439-03(2018) 用于植入材料的致瘤潛能的終生生物測定的性能標準指南
• 2003年 ASTM F1439-03(2013) 存在潛在致瘤性植入材料的使用期生物檢測性能的標準指南
• 2003年 ASTM F1439-03(2008) 植入物潛在致瘤性的使用期生物鑒定性能的標準指南
• 2003年 ASTM F1439-03 植入物潛在致瘤性的使用期生物鑒定性能的標準指南
• 2002年 ASTM F1439-02 對于具有致癌性的植入材料進行壽命期生物分析的導則
• 1992年 ASTM F1439-92(1996) 植入物潛在致瘤性的使用期生物鑒定性能的標準指南

1.1本指南旨在協助生物材料測試實驗室進行和評估致瘤性測試，以評估新材料引起腫瘤反應的潛力。該程序通常僅適用于那些先前在很長一段時間內未用于人體植入的材料。

1.2 致瘤性評估是實踐 F748 中推薦的確定對材料的生物反應所采用的幾個程序之一。假設研究者在查閱本指南之前已經確定這種類型的測試對于特定材料是必要的。在開始研究之前應考慮實踐 F748 的建議。

1.3 只要有可能，建議啟動一系列遺傳毒性程序，并建議作為體內致瘤性生物測定的替代方法。由于測定的敏感性、獲得有價值數據的時間顯著減少以及減少使用動物進行測試的愿望，遺傳毒性測定也可被視為初步篩選程序。指南 E1262、E1263、E1280 和 E2186 以及實踐 E1397 和 E1398 中概述了可考慮的基因毒性測定。此外，可以考慮的其他遺傳毒性測試（但尚未有 ASTM 測試方法）包括沙門氏菌/哺乳動物微粒體板摻入致突變性測定、體內細胞遺傳學骨髓染色體損傷測定、BALB/3T3 小鼠胚胎細胞形態轉化、和小鼠微核測定。建議研究者在審閱已發表的文獻后仔細考慮特定方法對其應用的適當性。

1.4 本標準并不旨在解決與其使用相關的所有安全問題（如果有）。本標準的使用者有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定監管限制的適用性。

標準號

ASTM F1439-03(2013)

發布

2003年

發布單位

美國材料與試驗協會

替代標準

ASTM F1439-03(2018)

當前最新

ASTM F1439-03(2018)

 

 

引用標準

ASTM E1262 ASTM E1263 ASTM E1280 ASTM E1397 ASTM E1398 ASTM E2186 ASTM F748

ASTM F1439-03(2013)相似標準

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