ASTM F1439-92(1996)
植入物潛在致瘤性的使用期生物鑒定性能的標準指南

Standard Guide for Performance of Lifetime Bioassay for the Tumorigenic Potential of Implant Materials

被代替

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標準號

ASTM F1439-92(1996)

發布

1992年

發布單位

美國材料與試驗協會

替代標準

ASTM F1439-02

當前最新

ASTM F1439-03(2018)

 

 

適用范圍

1.1 本指南旨在協助生物材料測試實驗室進行和評估致瘤性測試，以評估新材料引起腫瘤反應的潛力。該程序通常僅適用于那些先前在很長一段時間內未用于人體植入的材料。
1.2 致瘤性評估是實踐 F748 中推薦的確定材料生物反應的幾個程序之一。假設研究者在查閱本指南之前已經確定這種類型的測試對于特定材料是必要的。在開始研究之前應考慮實踐 F748 的建議。
1.3 只要有可能，建議啟動一系列遺傳毒性程序并提議作為體內致瘤性生物測定的替代方法。由于測定的敏感性、獲得有價值數據的時間顯著減少以及減少使用動物進行測試的愿望，遺傳毒性測定也可被視為初步篩選程序。指南 E1262 和 E1280 以及實踐 E1397 和 E1398 中概述了可以考慮的基因毒性測定。此外，可以考慮的其他遺傳毒性測試（但尚未有 ASTM 測試方法）包括沙門氏菌/哺乳動物微粒體平板摻入致突變性測定、體內細胞遺傳學骨髓染色體損傷測定、BALB/3T3 小鼠胚胎細胞形態轉化、和小鼠微核測定。建議研究者在審閱已發表的文獻后仔細考慮特定方法對其應用的適當性。
1.4 本標準并不旨在解決與其使用相關的所有安全問題（如果有）。本標準的使用者有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定監管限制的適用性。

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