DIN EN ISO 25539-3-2012
心血管植入物.血管內器械.第3部分:腔靜脈濾器(ISO 25539-3-2011).德文版本 EN ISO 25539-3-2011

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 3: Vena cava filters (ISO 25539-3:2011); German version EN ISO 25539-3:2011

DIN EN ISO 25539-3-2012 發布歷史

DIN EN ISO 25539-3-2012由德國標準化學會 DE-DIN 發布于 2012-03。

DIN EN ISO 25539-3-2012 在中國標準分類中歸屬于: C45 體外循環、人工臟器、假體裝置，在國際標準分類中歸屬于: 11.040.40 外科植入物、假體和矯形。

DIN EN ISO 25539-3-2012 發布之時，引用了標準

• ISO 10993 醫療器械的生物學評估 - 第9部分:潛在降解產品的鑒定和定量框架*， 2019-11-26 更新
• ISO 11135-1 衛生保健品滅菌.環氧乙烷.第1部分:醫療設備消毒過程的制定、確認和常規控制的要求
• ISO 11137-1 對4.3.4和11.2的修訂*， 2018-11-08 更新
• ISO 11607-1 ISO 11607-1-2019
• ISO 14630 非有源外科植入物.通用要求*， 2012-12-01 更新
• ISO 14971 ISO 14971-2019
• ISO 17665-1 保健產品的滅菌.濕熱.第1部分:醫療機械消毒過程的制定、確認和常規控制的要求

* 在 DIN EN ISO 25539-3-2012 發布之后有更新，請注意新發布標準的變化。

DIN EN ISO 25539-3-2012的歷代版本如下：

• 2012年03月 DIN EN ISO 25539-3-2012 心血管植入物.血管內器械.第3部分:腔靜脈濾器(ISO 25539-3-2011).德文版本 EN ISO 25539-3-2011

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標準號

DIN EN ISO 25539-3-2012

發布日期

2012年03月

實施日期

廢止日期

無

中國標準分類號

C45

國際標準分類號

11.040.40

發布單位

DE-DIN

引用標準

ISO 10993 ISO 11135-1 ISO 11137-1 ISO 11607-1 ISO 14630 ISO 14971 ISO 17665-1

被代替標準

DIN EN 12006-3-2009 DIN EN ISO 25539-3-2010

DIN EN ISO 25539-3-2012系列標準