GB 9706.19-2000由國家質檢總局 CN-GB 發布于 2000-07-12,并于 2000-12-01 實施,于 2023-05-01 廢止。
GB 9706.19-2000 在中國標準分類中歸屬于: C40 醫用光學儀器設備與內窺鏡,在國際標準分類中歸屬于: 11.040.50 射線照相設備。
GB 9706.19-2000 醫用電氣設備 第2部分:內窺鏡設備安全專用要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB 9706.218-2021 。
GB 9706.19-2000 醫用電氣設備 第2部分:內窺鏡設備安全專用要求 于 2021-12-01 變更為 GB 9706.218-2021 醫用電氣設備 第2-18部分:內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求。
本專用標準規定了內窺鏡設備和內窺鏡附件互連條件的安全要求。
依據國家標準GB 9706.1-1995《醫用電氣設備 第一部分:安全通用要求》、GB 9706.19-2000《醫用電氣設備 第2部分:內窺鏡設備安全專用要求》、GB 9706.4-1999《醫用電氣設備 第二部分:高頻手術設備安全專用要求》、YY 91081-1999《醫用內窺鏡冷光源》及注冊產品標準進行檢驗。...
GB9706.1標準導讀:《醫用電氣設備》的安全系列標準由兩部分構成:--—第1部分:安全通用要求;—第2部分:安全專用要求。...
第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 匯編標準:家庭保健用醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求...
一、醫用電氣設備進行環境試驗的目的 醫用電氣設備通過環境試驗可以驗證產品在各種環境條件下的適應能力,對于試驗過程中暴露的產品缺陷和故障,采取適當的整改措施,以改進產品在其預期使用環境下的適應性;同時對提高產品的可靠性有著重要的作用,也為產品質量改進提供依據,也是確保產品安全有效的措施之一。...
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