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  • 新生大鼠大腦少突膠質細胞系的分離純化和定向分化培養

    上一篇 / 下一篇  2008-11-02 19:59:19/ 個人分類:分離純化

    • 文件版本: V1.0
    • 開發商: 本站原創
    • 文件來源: 本地
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    • 授權方式: 免費
    • 運行平臺: Win9X/Win2000/WinXP
    [摘要]  在體外培養條件下獲取純度較高的少突膠質細胞系細胞并探索其分化規律。新生大鼠大腦皮質原代混合膠質細胞培養7~9 d 或14~15 d ,利用振蕩和差速貼壁分離純化少突膠質前體細胞,再進行無血清化學條件培養基培養。原代培養7 ~ 9 d 時細胞分層形成,O22A 祖細胞(oligodendrocyte/ type 2 astrocyteprogenitor) 分散位于星形膠質細胞單層上,振蕩分離后純化率大于95 % ,分離后的O22A 祖細胞神經節苷脂GD3 抗體陽性,無血清培養3 d 后分化為“蜘蛛狀”細胞,半乳糖腦苷脂抗體陽性。原代培養14~15 d 時,星形膠質細胞層上出現葡萄樣前O22A 祖細胞和少量星形膠質細胞。混合膠質細胞培養時細胞完全分層的出現是振蕩分離O22A 祖細胞的適宜條件。分離純化的O22A 祖細胞可自動分化為少突膠質細胞。



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    TAG: 分化純化新生大鼠

     

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