通過基因工程構建谷氨酸生產菌B44的研究

摘要:從大腸桿菌E. coli k - 12中通過PCR克隆出磷酸果糖激酶編碼基因( pfkA) ,將其連到表達載體pCMVTN TTM vector。連接構建成重組質粒Ku - 1,導入谷氨酸棒桿菌B4 (已經誘變改造) ,并得到表達。酶活性測定表明Ku - 1的pfkA基因在B44中得到表達(磷酸果糖激酶為128. 6 ±0. 86U /g蛋白) 。解除磷酸果糖激酶對已經改造的谷氨酸的整個代謝途徑的限制。同時,B44對糖轉化率比B4 (由出發菌株B1誘變而來)高10. 64% ,產酸率比B4高17. 1%。