通過基因工程對賴氨酸生產菌B66 構建的研究

摘要: 從大腸桿菌E.coli K-12 中通過PCR 擴增出磷酸果糖激酶編碼基因( pfkA) , 將其與表達載體pCMVTNTTMvector 連接構建成重組質粒pKu-2, 轉化谷氨酸棒桿菌B10, 并得到表達。酶活性測定表明pfkA 基因在受體菌B66 中得到表達水平為( 126.6±0.76) U/ g 蛋白, 解除了磷酸果糖激酶對已經改造的賴氨酸的整個代謝途徑的限制。同時, 轉化菌對糖轉化率比B10 高11.59%, 產酸率高16.52%。