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  • 谷氨酸生產菌B44 的基因工程構建

    上一篇 / 下一篇  2008-10-13 08:30:46/ 個人分類:基因

    • 文件版本: V1.0
    • 開發商: 本站原創
    • 文件來源: 本地
    • 界面語言: 簡體中文
    • 授權方式: 免費
    • 運行平臺: Win9X/Win2000/WinXP
    摘要: 從大腸桿菌E1coli K 12 中通過PCR 擴增出磷酸果糖激酶編碼基因(pfkA) ,將其與表達載體pCMVTNTTMvector 連接構建成重組質粒pKu 1 ,轉化谷氨酸棒桿菌B4 ,并得到表達. 酶性測定表明,pfkA 基因在受體菌B44 中得到表達水平為(12816 ±0186) U/ g 蛋白,解除了磷酸果糖激酶對已經改造的谷氨酸的整個代謝途徑的限制. 同時,轉化菌對糖轉化率比B4 高10164 % ,產酸率高1711 %.



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    TAG: pcr代謝途徑克隆表達載體

     

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