<td id="ccaac"></td>

<table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>

ASTM E2334-09(2013)e2
在樣本中存在零響應的情況下使用屬性數據設置不符合項的分數或者數值, 或者不符合項的發生率上限置信度

Standard Practice for Setting an Upper Confidence Bound For a Fraction or Number of Non-Conforming items, or a Rate of Occurrence for Non-conformities, Using Attribute Data, When There is a Zero Response in the Sample

被代替

在樣本中存在零響應的情況下使用屬性數據設置不符合項的分數或者數值, 或者不符合項的發生率上限置信度 是非強制性國家標準，您可以免費下載預覽頁

說明：

此圖僅顯示與當前標準最近的5級引用；
鼠標放置在圖上可以看到標題編號；
此圖可以通過鼠標滾輪放大或者縮小；
表示標準的節點，可以拖動；
綠色表示標準：ASTM E2334-09(2013)e2 ，綠色、紅色表示本平臺存在此標準，您可以下載或者購買，灰色表示平臺不存在此標準；
箭頭終點方向的標準引用了起點方向的標準。

ASTM E2334-09(2013)e2

標準號: ASTM E2334-09(2013)e2
發布: 2009年
發布單位: 美國材料與試驗協會
替代標準: ASTM E2334-09(2018)
當前最新: ASTM E2334-09(2023)

引用標準: ASTM E1402 ASTM E141 ASTM E1994 ASTM E2586 ASTM E456 ISO 3534-1 ISO 3534-2

4.1 In Case 1, the sample is selected from a process or a very large population of int...

推薦

非劣效性試驗：方法和挑戰

我們本周介紹一篇《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）綜述中關于非劣效性試驗方法學特征和其面臨的挑戰，下周將深入剖析多項非劣效性試驗，并給出此類試驗的改進建議。非劣效性臨床試驗已成為評估藥物、器械、生物制劑和其他療法的主要工具。在有效療法已確立的情況下，研究中采用安慰劑對照或無治療對照是不符合倫理的。許多疾病已經存在有效療法，它們是新療法需要超越的標桿。...

Copyright ?2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP備07018254號京公網安備1101085018 電信與信息服務業務經營許可證：京ICP證110310號

<td id="ccaac"></td>

<table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>