人白細胞介素6(IL-6)是一種184 a.a.多肽,具有潛在的O和N糖基化位點,與G-CSF具有顯著的同源性。它由多種細胞產生,包括T細胞和B細胞、單核細胞、成纖維細胞、角質形成細胞、內皮細胞、系膜細胞、星形膠質細胞、骨髓基質細胞和everal腫瘤細胞。它調節各種細胞類型的生長和分化,主要活動涉及免疫系統、造血和炎癥。這些多重作用整合在一個復雜的細胞因子網絡中,其中幾種細胞因子誘導(IL-1、TNF、PDGF、IFNs…)或由IL-6誘導,最終作用由IL-6和其他細胞因子(IL-1,IL-2、IL-4、IL-5、IFNg、IL-3、GM-CSF、M-CSF、CSF…)之間的協同或拮抗活性產生。IL-6誘導B細胞最終成熟為抗體產生細胞,是骨髓瘤/漿細胞瘤細胞的有效生長因子。它(協同)刺激T細胞生長和細胞毒性T細胞分化。它促進巨核細胞發育,并與其他細胞因子協同刺激多能造血祖細胞。它還可以誘導一些白血病或非造血腫瘤細胞系的分化和生長抑制。IL-6也是對炎癥或組織損傷反應的急性期反應的主要誘導劑。與IL-1和TNF一起,它誘導肝細胞合成急性期蛋白(APP),每種細胞因子或細胞因子的組合都顯示出APP產生的優先模式。IL-6還與神經內分泌系統相互作用,例如通過誘導促腎上腺皮質激素的產生。因此,IL-6是一種多效性細胞因子,在各種組織中具有多種內分泌、旁分泌和可能的自分泌活性。

艾美捷LDN-IL-6 ELISA(RUO)試劑盒(ILE-3200R):
名稱:IL-6酶聯免疫分析法(ELISA)
描述:
用于定量測量人血清中白細胞介素-6(IL-6)的酶免疫分析法。
設計:ELISA
樣本體積:
100微升血清
總測定時間:2小時15分鐘
標準范圍:0/23.3 – 2,560皮克/毫升
靈敏度:2皮克/毫升
儲存條件:2 – 8攝氏度
試劑盒:96次測定
CE認證:是
LDN-IL-6 ELISA(RUO)試劑盒檢測原理:
IL-6-ELISA是一種在微量滴定板上進行的固相酶擴增敏感性免疫測定法。該測定使用針對IL-6的不同表位的單克隆抗體(MAbs)。校準器和樣品與包被在微量滴定孔上的捕獲單克隆抗體(MAb1)和用辣根過氧化物酶(HRP)標記的氨抗體(MAb2)反應。在允許形成三明治的孵育期后:包被的MAb 1–人IL-6–MAb 2–HRP,洗滌微量滴定板以移動未結合的酶標記的抗體。結合酶標記的抗體是通過無色反應來測量的。加入顯色溶液(TMB)并孵育。加入停止溶液使反應停止,然后在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與IL-6濃度成比例的吸收,用色度法測定基質周轉量。繪制校準曲線,并通過從校準曲線插值來確定樣品中的IL-6濃度。使用ELISA讀取器(線性高達3個OD單位)和復雜的數據縮減方法(多色數據縮減)可在低范圍和擴展校準范圍內獲得高靈敏度。
LDN-IL-6 ELISA(RUO)試劑盒文獻引用:
1.HOUSSIAU F.A.et al.,(1988)
IL-6 in synovial fluid and serum of patients with rheumatoid arthritis and other inflammatory arthritides.Arth.Rheum.,31:784-788.
2.MOSCOVITZ H.et al.,(1994)
Plasma cytokine determination in emergency department patients as predictor of bacteremia andinfectious disease severity.
Critical care Medicine,22:1102-1107.
3.SAKAMOTO K.et al.,(1994)
Elevation of circulating interleukin 6 after surgery:factors influencing the serum level.Cytokine,6:181-186.
4.KITA Y.et al.,(1994)
Evaluation of sequential serum interleukin-6 levels in liver allograft recipients.Transplantation,57:1037-1041.
5.LE MOINE O.et al.,(1994)
Interleukin-6:an early marker of bacterial infection in decompensated cirrhosis.
J.of Hepatology,20:819-824.
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