大鼠腦組織蛋白質雙向電泳技術的建立

【摘要】目的: 建立大鼠腦組織蛋白質雙向電泳技術。方法: 利用不同體積的裂解液提取大鼠腦組織中的蛋白質, 并通過不同的蛋白質上樣量( 1m g, 2m g, 3m g) , 進行雙向電泳, 考馬斯亮藍染色, 圖譜分析。結果: 在等電點3~10, 分子量6.5~200ku 范圍內分離得到蛋白質斑點為, 1m g 蛋白質上樣量為546 個蛋白質斑點, 2m g 為780 個, 3m g 為805 個斑點。2m g 蛋白質上樣量的雙向電泳圖譜更清晰, 分離更好。結論: 成功建立了大鼠腦組織蛋白質的雙向電泳技術。