雙向凝膠電泳分析糖尿病大鼠肝臟蛋白質表達

摘　要　目的　用雙向凝膠電泳分析糖尿病大鼠肝臟蛋白質表達,探討糖尿病引起肝臟生物化學改變的機制。方法采用鏈脲佐菌素(STZ) 誘發Wistar 大鼠產生高血糖,建立1 型糖尿病大鼠模型。用固相p H 梯度雙向凝膠電泳(2D2PA GE) 分離糖尿病大鼠與正常肝臟的蛋白質表達圖譜。考馬斯亮藍染色凝膠后,用Image Master 2D Platinum 軟件進行圖像分析。結果圖像分析測得2 塊膠的匹配率達66 % ,在等電點p H3～10 、分子量14. 0～75. 4 kD 范圍內分離得糖尿病大鼠肝臟的蛋白點大約950 個,正常大鼠的蛋白點大約1 069 個,其中至少51 個蛋白點在兩種肝臟間有2 倍以上量變。結論糖尿病引起肝臟蛋白質表達發生變化,糖尿病大鼠肝臟蛋白質表達的研究有助于探討糖尿病并發癥的發生機制。