藥物雜質分析方法之紫外可見分光光度法

在藥物研發中，藥物中會存在無治療作用或者影響藥物療效和穩定性的雜質，這些雜質甚至會對人體健康造成危害。因此進行藥物雜質分析并控制藥物中的雜質含量，為確保用藥安全有效提供保障。分光光度法是一種對待測物質進行定性和定量分析的方法，紫外可見分光光度法是其方法之一，可用于藥物雜質分析、藥物鑒別和含量測定等方面。

藥物來源具有多樣性和復雜性，加上藥物結構和性質的特點，在藥物生產、儲藏和使用過程中，不可避免地會引入雜質。當藥物中含有的雜質超過質量標準規定的純度要求時，可能使藥物的外觀性狀、理化常數發生改變，含量明顯偏低或者藥物活性降低等，不僅會影響藥物的質量，還能反映出生產工藝中存在的問題。藥物雜質分析對于藥物質量的檢驗與控制起到重要作用。美迪西提供藥物雜質分析服務，可以利用HPLC等各種技術分離監管起始原料、中間體、API和藥物產品中的雜質。

分光光度法是通過測定待測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對待測物質進行定性和定量分析的方法，紫外可見分光光度法可在190~800nm波長范圍內測定物質的吸光度。當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此紫外分光光度法通過測定物質在不同波長出的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長和最小吸收波長，物質的吸收光譜具有與其結構相關的特征性。用于定量時，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，并與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或采用吸收系數法求算出樣品溶液的濃度。

紫外分光光度計已有是一種比較成熟常用的分析方法，應用廣泛，國內外應用主要集中在快速監測水樣中金屬離子和有機污染物，抗生素、維生素等藥物檢測，對飲料或發酵產品進行質量控制，測算氨基酸含量，乳制品蛋白質含量監測，分析農藥及其殘留物中有害物質，控制石油產品質量和測定飼料中添加劑等物質含量等方面。

我國有研究者利用紫外分光光度法(紫外分光光度法)測定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量。方法是確定測定波長，進行線性分析，考察干擾性、穩定性、重現性、回收率。結果發現氨甲苯酸濃度在4.8～11.2μg/mL范圍內與吸收度A呈良好線性關系，用紫外分光光度法測定無干擾。因此氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀釋后可用紫外分光光度法測定其氨甲苯酸的含量。

葡萄糖注射液或葡萄糖口服制劑中的葡萄糖在高溫或弱酸等條件下脫水會產生5-HMF，過量的5-HMF對人體橫紋肌和內臟是有損害的。5-HMF含量的控制是很重要的質量指標。5-HMF的最大吸收波長為284nm，該處干擾較少，紫外分光光度法常可以作為5-HMF檢查的首選方法。如中國藥典2000、BP2000、USP27和日本藥局方中納入的葡萄糖注射液，均采用紫外分光光度法控制5-羥甲基糠醛含量。如果制劑中的主藥或輔料在284nm有明顯的吸收，會干擾5-HMF的檢查，可采用HPLC法代替。

紫外分光光度法用于喜樹堿含量的測定^[1]。由于喜樹堿內酯環開環后在254nm波長下紫外吸收增強，而開環的喜樹堿毒副作用大。鑒于目前喜樹堿含量測定均采用254nm，且喜樹堿在大多數溶劑中溶解性較差，為更準確便捷地檢測喜樹堿原料藥的含量，有必要探索在新的波長下測定喜樹堿含量的方法。

研究者將喜樹堿在200~400nm掃描，發現在367nm處有較大吸收，且溶劑二甲基亞砜無干擾。因此采用367nm波長下測定喜樹堿含量，并進行含量測定方法學考察。喜樹堿的標準曲線方程為y=0.0423x+0.0132，r=0.9996，濃度在4~20μg/mL與其吸光度呈現良好的線性關系。平均加樣回收率為101.76%，RSD為0.75%，結果重現性良好，符合方法學要求。在367nm波長下測定喜樹堿含量，所受干擾較小，測定結果可信度高。

藥物的價值在于為人們的生命和健康提供保障，幫助病人預防或擺脫疾病的困擾，為了最大可能地發揮藥物的價值，就必須要進行藥物雜質分析，去掉有害雜質，盡最大可能地消除危害人體健康的不利因素。紫外可見分光光度在是一項專屬性較強的分析方法，可以直接用于藥物成分、含量的專一和有效的測定，在藥物雜質分析和藥物含量分析中具有重大作用。

[1]紫外可見分光光度法應用于抗生素類藥物檢測[J].