肝癌相關抗原SMP230 基因工程菌培養條件的優化

摘要　目的:對重組人肝癌相關抗原SMP230 基因工程菌的培養條件進行研究,確定最佳培養方案以提高基因工程蛋白表達產量。方法:通過SDS2PA GE 蛋白質電泳和電泳圖譜掃描來分析誘導劑濃度、誘導起始時間、誘導時間長短、培養溫度和培養基成分對基因工程菌TB1 表達肝癌相關抗原SMP230 的影響。結果:當工程菌培養條件合適,即在吸光度值A600 為015 左右時加入IPTG至終濃度015 mmol/ L ,30 ℃培養7 h ,其表達的SMP230 融合蛋白可占細體總蛋白量的4611 %。將工程菌培養溫度從37 ℃降到30 ℃時,表達蛋白質的可溶性部分可提高10 %～15 %。結論:通過對重組人肝癌相關抗原SMP230 基因工程菌的培養條件進行優化,獲得較滿意的應用工程菌表達肝癌相關抗原SMP230 的培養條件,為基因工程下游技術奠定了基礎。