三、稀釋操作的原則初級混懸液的制備是為了讓樣品中的微生物盡可能均勻分布,然后在接下來的次級十倍梯度稀釋液中,微生物的數量能按指數進行均勻規則的遞減,這樣通過培養之后,方便用于菌落計數操作。為了嚴格每一個稀釋度的計數范圍,提高計數的準確性,應先對樣品的微生物污染程度做一次大體的評估,然后至少選取合適的兩個連續稀釋度的稀釋液,每個稀釋度至少接種兩個培養基平板進行培養。...
-5-27 2010-12-1 3 SN/T 2552.1-2010 乳及乳制品衛生微生物學檢驗方法 第1部分:取樣指南 ? 2010-5-27 2010-12-1 4 SN/T 2552.2-2010 乳及乳制品衛生微生物學檢驗方法 第2部分:檢驗樣品的制備與稀釋 ? 2010-5-27 2010-12-1 5 SN/T 2552.3-2010 乳及乳制品衛生微生物學檢驗方法...
若檢測亞硫酸鹽還原梭菌的芽胞,可75℃ 20min或煮沸保持10min熱處理樣品,之后以流水迅速冷卻至室溫后再稱取。充分混勻后據樣品污染情況做進一步的系列十倍梯度稀釋。4.檢驗步驟與計數4.1菌落計數法 適用于檢查未經加工處理的生鮮食品及亞硫酸鹽還原梭菌計數>10g(mL)的食品。...
現行有關微生物學檢驗用培養基質量控制的標準或規定,除了2013版標準之外,CNAS-CL09:2013《檢測和校準實驗室能力認可準則在微生物檢測領域的應用說明》規定實驗室對于培養基和試劑的驗收可參考ISO 11133 — 2014《食品、動物飼料和水的微生物學-營養培養基的制備、生產、存儲和性能測試》或修改采用ISO 11133制定的SN/T 1538.1— 2016《培養基制備指南 第1部分...
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