通過蒸汽在高溫、高壓下具有的穿透能力來達到有效滅菌,zui終使被滅菌品達到無菌狀態的過程,高溫蒸汽滅菌是藥品生產、生物制品生產、醫用物品、器械滅菌等的關鍵環節。根據醫療安全質量管理文件規定,對滅菌設備進行科學、合理、有效的驗證,是使滅菌能達到預期效果的基本保證。科學的滅菌驗證一般通過溫度傳感器、壓力傳感器等,將它們布置在滅菌設備的腔體內,在滅菌過程中對溫度、壓力等。 ? ...
干燥滅菌箱的溫度校準;用參考溫度計進行溫度測試。 干燥滅菌箱溫度要求與精確度:160±5 ℃或180 ±5 ℃。前者為滅菌2h,后者為30min。 干燥滅菌箱校準時間一般為一年。 3、培養基配制用蒸餾水的控制 對于蒸餾水器來說:按設備說明,定期清潔離子交換器和更換離子交換材料。 檢測要求:西歐標準為微生物檢驗用蒸餾水的特定電導率...
◆展示范圍▲消毒產品:醫用消毒液、消毒劑、醫用酒精、手部消毒器、消毒粉(片)、清洗劑、防污劑、清洗液、紫外線/超聲波/微波消毒、手消毒(器)等;▲消毒設備:消毒機器人、空氣消毒機、消毒柜、高壓消毒鍋、物理滅菌、熱力(高壓)滅菌、過濾滅菌、輻照滅菌、低溫等離子滅菌、等離子滅菌器、一次性使用衛生用品消毒滅菌、藥物滅菌、超聲清洗、冷凍箱、冷藏柜及消毒蓄冷材料;▲消毒包裝:醫療敷料(器械)消毒包裝袋、熱封紙塑袋...
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