、設備和配件在HEPA過濾氣流下的裝配。...
約束板內部氣壓軟包裝密封脹破試驗機 約束板內部氣壓軟包裝密封脹破試驗機 一、標準要求; 包裝作為醫療器械產品實現過程的一個重要環節,要滿足法律、法規(例如cfda,fda)和質量體系的要求,無菌醫療器械包裝質量標準yyt 0681.9 《無菌醫療器械包裝試驗方法 第9部分:約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破試驗》對約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破試驗設備、實驗意義、實驗方法做了規定。...
35、如何進行容器密封性驗證? 答:容器密封性驗證常采用物理和微生物學檢測手段。物理檢測有許多優點,如靈敏度較高、使用方便、檢測迅速及低成本等。在產品有效期內,均可使用物理檢測方法來確定包裝完整性是否符合規定要求。進行包裝完整性檢測的一個重要原因是確保無菌產品始終保持無菌狀態。 ...
C、輸液瓶配旋口瓶,瓶口中心為膠塞配制完畢,直接旋口,但不旋緊,留存蒸汽通路,滅菌時外包裝加TP包裝袋,Tyvek面保證蒸汽通路,滅菌完畢,隔著TP包裝將瓶口旋緊,保存時瓶外帶著TP包裝,增加一層防護。優點:操作方便、經濟(不另購置設備)缺點:因瓶外帶有TP包裝滅菌,因此每批滅菌器裝載量會降低其實不管用哪種方式,對于自配培養基來說,最重要的是保證包裝的密封性,以確保培養基貯存階段和使用時的無菌性。...
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