GB 15670-1995由國家質檢總局 CN-GB 發布于 1995-08-17,并于 1996-01-01 實施。
GB 15670-1995 在中國標準分類中歸屬于: B17 農藥管理與使用方法,在國際標準分類中歸屬于: 65.100 殺蟲劑和其他農用化工產品。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB/T 15670.2-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.23-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.24-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.25-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.26-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.27-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.28-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.29-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.4-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.5-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.6-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.7-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.8-2017 。
最新版本是 GB/T 15670.9-2017 。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.9-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第9部分:皮膚變態反應(致敏)試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.8-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第8部分:急性眼刺激性/腐蝕性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.7-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第7部分:皮膚刺激性/腐蝕性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.6-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.5-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第5部分:急性經皮毒性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.4-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第4部分:急性經口毒性試驗 概率單位法。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.29-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第29部分:代謝和毒物動力學試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.28-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第28部分:慢性毒性與致癌合并試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.27-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第27部分:致癌試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.26-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第26部分:慢性毒性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.25-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第25部分:急性遲發性神經毒性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.24-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第24部分:兩代繁殖毒性試驗。
GB 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法 于 2017-07-12 變更為 GB/T 15670.23-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第23部分:致畸試驗。
本標準規定了農藥登記毒理學試驗的方法、條件的基本要求。 本標準適用于為農藥登記而進行的毒理學試驗。
為助力廣大農藥企業抓住新政策利好,盡快提交“僅限出口農藥”登記申請,匯智泰康特推出急毒三項(急性經口、經皮、吸入毒性)毒理學試驗套餐服務,即日起為各農藥企業擬申請“僅限出口農藥”登記的產品開通綠色通道:一經簽署試驗協議,自接收封樣樣品之日起,完成上述急毒三項毒理學試驗報告周期6-8周,并且試驗費用給予75折優惠!...
近日,農業部在其網站上公布了“農藥登記毒理學試驗單位及資質級別名單”,詳情如下: 為做好農藥登記管理工作,保證農藥登記毒理學試驗的客觀性和科學性,經我部考核,批準中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所等29個單位為農藥登記毒理學試驗單位。其中,中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究所等6個單位符合農藥良好實驗室規范(GLP)要求。農藥登記毒理學試驗單位資質有效期五年。...
條例規定:在中華人民共和國境內生產、經營、使用的農藥,應當進行農藥登記。農藥登記申請人應當是農藥生產企業、向中國出口農藥的企業或者新農藥研制者。申請人應當提交產品化學、毒理學、藥效、殘留、環境影響等登記試驗報告,風險評估報告,標簽或者說明書樣張,產品安全數據單等申請資料。...
為確保農產品安全,我國對農藥安全性進行嚴格管理,農藥登記需要進行二年18項急性、亞慢性和慢性等安全試驗,絕不批準存在致癌致畸等安全隱患的產品登記。我國還對高毒農藥采取了最嚴格的管理,先后禁止淘汰了33種高毒農藥,其中包括甲胺磷等在美國等一些發達國家仍在廣泛使用的產品,同時大力發展生物農藥。 ...
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