9.哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 10.哺乳動物顯性致死試驗 11.哺乳動物生殖細胞染色體畸變試驗 12.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 13.體外哺乳動物細胞基因突變試驗 14.微生物農藥致病性試驗 15.亞急性經皮毒性試驗 16.亞急性吸入毒性試驗 17.亞慢性經口毒性試驗 √ √ ? 第 三 部 分 18.致畸試驗 19.兩代繁殖試驗 20.遲發性神經毒性試驗 21....
四、申請僅限出口新農藥登記的資料要求 (一)申請僅限出口新農藥原藥登記的,除提供非新農藥登記的資料外,還應當提供下列資料: 1)有效成分和原藥的理化性質資料,以及標準品。 2)原藥的皮膚刺激性、眼睛刺激性、皮膚致敏性、急性神經毒性、亞慢性經口毒性、亞慢(急)性經皮和吸入毒性、致突變性、致畸性、兩代繁殖毒性、慢性和致癌性、代謝和毒物動力學等試驗的摘要或查詢資料。 ...
農藥研發過程分為4個階段:1.先導發現和優化:新化合物設計,大量化合物合成,室內生物活性篩選,發現和優化先導化合物,得到活性化合物2.高活性化合物篩選:田間小區藥效試驗和衛生毒理學試驗3.候選創制品種的研究開發:需要根據農藥臨時登記要求開展研究,含大田登記藥效試驗,亞慢性毒性,雜質毒性試驗,殘留/環境毒理和環境行為試驗,產品化學(理化性質、分析方法、產品標準、全分析),制劑開發,中試工藝三廢研究4....
為確保農產品安全,我國對農藥安全性進行嚴格管理,農藥登記需要進行二年18項急性、亞慢性和慢性等安全試驗,絕不批準存在致癌致畸等安全隱患的產品登記。我國還對高毒農藥采取了最嚴格的管理,先后禁止淘汰了33種高毒農藥,其中包括甲胺磷等在美國等一些發達國家仍在廣泛使用的產品,同時大力發展生物農藥。 ...
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