近日,農業部在其網站上公布了“農藥登記毒理學試驗單位及資質級別名單”,詳情如下: 為做好農藥登記管理工作,保證農藥登記毒理學試驗的客觀性和科學性,經我部考核,批準中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所等29個單位為農藥登記毒理學試驗單位。其中,中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究所等6個單位符合農藥良好實驗室規范(GLP)要求。農藥登記毒理學試驗單位資質有效期五年。...
四、申請僅限出口新農藥登記的資料要求 (一)申請僅限出口新農藥原藥登記的,除提供非新農藥登記的資料外,還應當提供下列資料: 1)有效成分和原藥的理化性質資料,以及標準品。 2)原藥的皮膚刺激性、眼睛刺激性、皮膚致敏性、急性神經毒性、亞慢性經口毒性、亞慢(急)性經皮和吸入毒性、致突變性、致畸性、兩代繁殖毒性、慢性和致癌性、代謝和毒物動力學等試驗的摘要或查詢資料。 ...
農藥研發過程分為4個階段:1.先導發現和優化:新化合物設計,大量化合物合成,室內生物活性篩選,發現和優化先導化合物,得到活性化合物2.高活性化合物篩選:田間小區藥效試驗和衛生毒理學試驗3.候選創制品種的研究開發:需要根據農藥臨時登記要求開展研究,含大田登記藥效試驗,亞慢性毒性,雜質毒性試驗,殘留/環境毒理和環境行為試驗,產品化學(理化性質、分析方法、產品標準、全分析),制劑開發,中試工藝三廢研究4....
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