對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含28g的溶液色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每粒的溶出量。限度標示量的70%,應符合規定。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。...
避免飲酒: 鹽酸文拉法辛膠囊與酒精可能會產生相互作用，增加副作用的風險。 駕駛和操作機器: 鹽酸文拉法辛膠囊可能會影響您的反應能力和注意力，因此在服藥期間應避免駕駛車輛或操作機器。 避免與其他藥物同時使用: 在使用鹽酸文拉法辛膠囊期間，應避免與其他藥物同時使用，特別是其他抗抑郁藥物或鎮靜劑。 孕婦和哺乳期婦女: 如果您正在懷孕或哺乳期，請在使用鹽酸文拉法辛膠囊之前咨詢醫生的意見。 ...
在上市前以鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療抑郁癥的研究中,有2例報告急性藥物過量(或單用本品或與其它藥物合用)。其中1例患者服用6 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑和2.5 mg勞拉西泮，被收住入院，進行對癥治療后康復，沒有進一步的影響。另1例患者服用2.85 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑，四肢出現感覺異常，恢復后未留下后遺癥。 ...
1、鹽酸文拉法辛膠囊的藥物過量： 藥物過量中毒指征為呆滯不動和昏睡。應對癥治療及支持療法。 2、鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理： 本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。 3、鹽酸文拉法辛膠囊的的藥代動力學： 本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。...
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