照高效液相色譜法（附錄VI D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈－甲醇－水（45：10：45）為流動相，檢測波長為225nm。理論板數按木香烴內酯峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 取木香烴內酯對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 ...
照高效液相色譜法（附錄VI D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.04%磷酸溶液（含2%異丙醇）為流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長為325nm。理論板數按咖啡酸峰計算應不低于3000。 ...
照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，在以環己烷－乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 含量測定 照高效液相色譜法（附錄VI D）測定。 ...
照高效液相色譜法(附錄VI D)測定. 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇 -0.5%磷酸溶液(43:57)為流動相；檢測波長為336nm.理論板數按女貞苷峰計算應不低于3000. ...
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