八味沉香散的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VI D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈－甲醇－水（45：10：45）為流動相，檢測波長為225nm。理論板數按木香烴內酯峰計算應不低于5000。
對照品溶液的制備
取木香烴內酯對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備
取本品細粉約2g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入乙酸乙酯50ml，稱定重量，搖勻，加熱回流3小時，取出，放冷，再稱定重量，用乙酸乙酯補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液5ml，置水浴上蒸至近干，用二氯甲烷少量溶解，濾過，容器及濾器用二氯甲烷分次洗滌，合并濾液及洗液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，并轉移至10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，即得。
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