來源于任何細胞的RNA都可以通過反轉錄酶的作用拷貝成雙鏈DNA并克隆化，獲得相應的于特定細胞來源的cDNA文庫。因此，RNA制備的意義有兩個方面 * 獲得特定細胞來源的cDNA文庫，克隆目的基因 * 分析基因的表達，闡明基因調控的特性，了解從基因轉錄產生RNA的結構，數量，水平及合成的速率 抑制RNA酶活性的方法 1. 滅菌法：將RNA提取過程中的使用的器具進行高溫滅菌處理（180 oC，8h），溶液等在高壓下蒸汽滅菌15min（1.034 X 105 Pa) 2. 焦碳酸二乙酯（DEPC）抑制法：DEPC是RNA酶的強烈抑制劑，塑料或玻璃器皿在含0.1%的DEPC溶液中浸泡2h，然后以滅菌水淋洗數次，在100 oC下干烤15min。 3. RNA酶抑制劑法：利用RNA酶蛋白質抑制劑與RNA酶緊密結合防止其發揮酶活作用；利用氧釩核糖核苷復合物與RNA酶結合；利用硅藻土吸附RNA酶。 一、細菌RNA的制備 1．菌體培養 同上 2. 離心收集菌體菌體 經離心（5000g，5min）后，懸浮于終止緩沖液中（200mM Tris-HCl，pH8.0; 20 mM EDTA; 20 mM Na2N3; 20 mM 金精三羧酸(ATA)） 3. 菌體裂解 加入STET緩沖液(8% 蔗糖; 5% Triton X-100; 50mM EDTA; 50mM Tris-HCl pH 7.0)懸浮加入0.2 M 的VRC (0.2M和10 mM的氧釩核苷復合物) 4. RNA提取 加入0.5 V的苯酚振蕩1 min,0.5 V氯仿振蕩1 min,10 000 g, 10 min,水相加入1/10 V的NaAc, 2 V的無水乙醇10000 g, 10 min沉淀溶于0,2 M 的VRC,以酚-氯仿抽提兩次 5. RNA純化 重溶沉淀于DEPC(焦碳酸二乙酯)處理的水中,加入CsCl溶液,于室溫離心(200000 g,1 h)回收RNA沉淀,溶于DEPC處理的水中,加入1/10 V的3 M的NaAc, 2 V的乙醇,離心后 6．RNA的溶解 將RNA沉淀溶于水中 二、植物組織細胞RNA的制備 1.細胞處理: 將植物組織置于液氮中凍結，研成粉末，加入勻漿緩沖液，高速勻漿，后高速離心（20000g，10 min） 2.RNA提取:上清液中加入皂土(4%),等體積的酚,低溫振蕩5min，200000 g, 10 min 3.重復該步驟一次 4.RNA沉淀: 于上清液中加入KAc至終濃度為0.2 M,加兩倍體積 的無水乙醇,于0oC 30 min，30000g,20 min 5．RNA的溶解：沉淀溶于水中或TE緩沖液 三、哺乳動物細胞質RNA的制備 1． 細胞培養 : 人工組織培養 2．細胞裂解：以含磷酸緩沖液（PBS）的生理鹽水洗細胞懸浮于預冷的溶胞緩沖液中，加入24%的蔗糖，1%的NP-40溶胞緩沖液 3．去蛋白： 加入Protease K，于37 oC溫育30 min，酚抽提 4．去DNA：乙醇沉淀,懸浮于DNA消化液(DNase I, 0.2% SDS) 5. 沉淀RNA: 加入終濃度為0.3 M的NaAc, 2V 無水乙醇于-20 oC 2 h, 離心收集RNA. 四、mRNA的分離提純—寡聚(dT)-纖維素柱法 上柱緩沖液： 20 mmol/L Tris-HCl (pH7.6) 0.5 mol/L NaCl 1 mmol/L EDTA (pH8.0) 0.1% 十二烷基肌氨酸鈉 洗脫緩沖液： 10 mmol/L Tris-HCl (pH 7.6) 1 mmol/L EDTA (pH8.0) 0.05% SDS 寡聚(dT)-纖維素柱法提純mRNA的過程