短串聯重復序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛星DNA ，重復單位為2-6bp，重復次數10~60多次，在DNA復制過程中的滑動、復制、修復過程中滑動鏈與互補鏈的堿基錯配，從而導致一個或幾個重復單位的缺失或插入，形成STR的多態性，主要應用于遺傳連鎖圖譜分析、家系鑒定、身份認證等領域，同時也是鑒定細胞株被錯誤識別和交叉污染的主要工具。細胞株被錯誤識別及交叉污染的現象還是比較普遍的，雖然科研工作者使用各種各樣的傳統方法來鑒定細胞，但細胞交叉污染的問題卻有增無減。甚至有些科研工作者在發表分數比較高的文章時，需補充細胞鑒定報告，這時發現細胞株存被錯誤識別或者有交叉污染，從而導致錯誤的結論，造成大量研究經費及時間的浪費，并產生了大量無效或錯誤數據，對其他科研工作者產生誤導。據統計，國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染，因此對細胞株進行準確鑒定和污染鑒定對研究者來說是必須正式、嚴肅關注的事情。2007年NIH針對這一情況發布了通知，強烈建議在使用培養細胞的時候進行鑒定。2008年底，專家提議ATCC致力于人源細胞系的鑒定工作，并制定鑒定的標準程序。目前已開發出20個穩定，且具有多態性的STR位點，即D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、vWA、TH01、AMEL、TPOX、CSF1PO、FGA、D18S51、D21S11、D8S1179、Penta E、D3S1358、Penta D、D19S433、D6S1043、D12S391和D2S1338。同時分析超過15個STR基因座，可以準確判斷交叉污染和細胞類型；而且靈敏度高，可以檢測最低至0.1ng DNA(約15個二倍體基因組)，微量污染也可檢測；同時具有高通量和系統化平臺，日處理量上千個檢測，數據分析比對采用自動化軟件分析系統。此外北京閱微基因技術有限公司作為ATCC標準委員會成員，在國內率先推出了細胞STR鑒定服務并與多家研究機構、細胞中心、生產廠商等建立長期合作關系。并通過自己的專利產品開發出小鼠基因組中8個高度多態性位點，可用于人鼠細胞株交叉污染的鑒定。推動的細胞STR鑒定的發展進程。細胞STR鑒定主要應用于將人源細胞系用于研究和生產的用戶，包括但不限于以下領域：醫學，遺傳學，藥物開發，疫苗研制，生物技術和制藥行業，再生醫學，基礎科學，HIV的檢測和治療以及細胞生物學等領域。現有的細胞STR分型技術已經很成熟，在此呼吁各界的細胞相關的科研工作者，要定期對自己研究的細胞株進行STR鑒定，確保實驗結果的準確性。