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  • 實驗方法> 蛋白質技術> 2D電泳技術>雙向電泳溶液配制方法

    雙向電泳溶液配制方法

    關鍵詞: 雙向電泳 溶液配制來源: 互聯網

    A. 裂解液 (lysis solution) ?????? (8M Urea, 4%CHAPS, 2% Pharmalyte3-10, 40 ml)

    ? Final concentration Amount
    Urea(Fw 60.06) 8M 19.2g
    CHAPS? 4%(w/v) 1.6g
    Pharmalyte3-10 2% 800μl
    Double distilled H2O? ? To 40ml

    新鮮配制或者分裝貯存于-20℃ ?????? ① 如果需要,尿素的濃度可以調高到 9或者 9.8M,也可用 7M Urea,2M Thoiurea。 ?????? ②?其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。 ?????? ③?如果需要,蛋白質酶的抑制劑和或者還原劑可以加入。

    B.水化液 ?????? (不含有 IPG buffer, Rehydration stock solution without IPG?? buffer) ?????? (8M Urea, 2% CHAPS, bromophenol blue,25ml)

    ? Final concentration Amount
    Urea (FW 60.06) 12g 12g
    CHAPS 2%(w/v) 0.5g
    Bromophenol blue 0.002%(w/v)? 50μl
    Double distilled H2O ? To 25ml

    分裝貯存于-20℃ ?????? ①?DTT和 IPG buffer在用之前加入:每 2.5ml 水化液加 7mg DTT。如果膠內上樣,則樣品液在用之前加入到 2.5ml的水化液中。 ?????? ②?如果需要,尿素的濃度可以調高到 9或者 9.8M。 ?????? ③?其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑23或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。

    溴酚藍儲液

    ? Final concentration? Amount
    Bromophenol blue 1% 100mg
    Tris-base 50mM 60mg
    Double distilled H2O ? To 10ml

    C. 水化液 ?????? (含有 IPG buffer,Rehydration stock solution with IPG buffer) ?????? (8M Urea,2% CHAPS,0.5%? or 2% IPG buffer,bromophenol blue,25ml)

    ? Final concentration Amount
    Urea (FW 60.06) ?8M? 12g
    CHAPS 2%(w/v)? 0.5g
    IPG buffer(same pH range as the IPG strip) 0.5%or 2%(v/v)? 125 or 500μltd>
    Bromophenol blue 0.002%(w/v) 50μl 1% solution
    Double distilled H2O ? To 25ml

    分裝貯存于-20℃ ?????? ①?DTT和 IPG buffer在用之前加入:每 2.5ml 水化液加 7mg DTT。如果膠內上樣,則樣品液在用之前加入到 2.5ml的水化液中。 ?????? ②IPG buffer 的濃度取決于所用的等電聚焦系統和 IPG膠條的 pH 范圍。 ?????? ③?如果需要,尿素的濃度可以調高到 9或者 9.8M。 ?????? ④?其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。 ?????? ⑤?濃度為 0.5%的 IPG buffer用 125μl IPG buffer,濃度為 2%則用 500μl。

    D.平衡液(SDS equlibration buffer) (50mM Tris-cl pH8.8, 6M Urea, 30% glycerol, 2% SDS, bromophenol blue, 200ml)

    ? Final concentration Amount
    1.5M Tris-cl,pH8.8(see solution F) 50mM 50mM? 6.7ml?
    Urea(Fw 60.06) 6M 72.07g
    Glycerol(87% v/v) 30%(v/v)? 69ml
    SDS(Fw 288.38) 2%(w/v) 4.0g
    Bromophenol blue? 0.002%(w/v) 400μl 1% solution
    Double distilled H2O ? ?To 200ml

    分裝 40ml 貯存于-20℃。這是一個貯存液。用之前在加 DTT或者碘乙酰胺。

    E.單體貯存液(Monomer stock solution) ?????? (30% acrylamide,0.8% N,N!-methylenebisacrylamide,200ml)

    ? Final concentration ?Amount
    Acrylamide(Fw 71.08)? 30% 60.0g?
    N,N`-methylenebisacrylamide(Fw 154.17) 0.8% 1.6g
    Double distilled H2O ? To 200ml

    用 0.45微米的濾紙過濾。4℃避光保存。

    F.4x分離膠溶液(4x Resolving gel buffer) (1.5M Tris-Cl pH8.8, 1000 ml)

    ? Final concentration Amount
    Tris-base(Fw 121.1) 1.5M 181.5g
    Double distilled H2O ? 750ml
    HCl(Fw 36.46)?? ? Adjust to pH8.8
    Double distilled H2O ? To 1000ml

    用 0.45微米的濾紙過濾,4℃保存。

    G.10% SDS溶液

    ? Final concentration Amount
    SDS(Fw 288.38) 10%(v/v) 5.0g
    Double distilled H2O ? To 50 ml

    用 0.45微米的濾紙過濾,室溫保存。

    H.10%過硫酸銨(10% Ammonium persulphate)

    ? Final concentration Amount ?
    Ammonium persulphate(Fw 228.20) 10% ?0.1g
    Double distilled H2O ? To 1ml

    當加入水時,新鮮的過硫酸銨會發出“咔嚓”聲音。如果沒有聲音,則需要換新的藥品。用之前配制。

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