蛋白質技術-實驗方法列表 - 分析測試百科網

蛋白質技術

實驗方法

Western blot實驗步驟

DNA連接與轉化快速細胞破碎法實驗步驟挑取轉化平板上的單菌接種于含相應抗生素的2ml LB中,37℃振蕩培養至A590值為0

來源：互聯網關鍵詞：Immunochemistry Protocols Western-blot Antibody

切除融合標簽常用蛋白酶的酶切位點

ELECTROPHORESIS OF DNA IN POLYACRYLAMIDE GELSGel SizesSmall:???? ????????165 x 130 mmMedium: ????????165 x 200 mmLarge:??? ????????165 x 260 mm5% Analytical GelsReagent1 mm Small1 mm Medium1 mm Large10X TBE Buffer (ml)33

來源：互聯網關鍵詞：融合標簽蛋白酶酶切位點

GST融合蛋白表達與純化的實驗步驟與注意事項

目的研究SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）顯示小分子多肽的方法

來源：互聯網關鍵詞：融合蛋白表達

非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳

You will need the following reagents: 5x Sample Buffer 10% w/v SDS 10 mM Dithiothreitol, or beta-mercapto-ethanol 20 % v/v Glycerol 0

來源：互聯網關鍵詞：非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳

非變性膠蛋白電泳

SDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commonly used gel electrophoretic system for analyzing proteins.

來源：互聯網關鍵詞：非變性膠蛋白電泳

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