加速溶劑萃取- 固相萃取結合液相色譜分析茶葉中多菌靈殘留量

摘要 建立了一種新型快速測定茶葉中多菌靈殘留量的方法。采用加速溶劑萃取(ASE) ,LC- SCX 小柱凈化,以甲醇- 5 mmol/L 乙酸銨( 兩者體積比45∶55) 為流動相, 配備Xterra- C18 柱、紫外檢測器( 280 nm) 的高效液相色譜儀, 對待測組分進行了分離和測定。結果表明, 空白茶葉樣品中多菌靈添加回收率在75.0%～106.0%之間, 相對標準偏差(RSD, n = 6) 小于10%; 樣品中多菌靈的最低檢出限為0.01 mg/kg。本方法操作過程簡單、快速, 重復性好, 能滿足茶葉中多菌靈殘留量的檢測要求。