神經膠質瘤蛋白質雙向電泳技術的建立

【摘要】　目的　建立神經膠質瘤雙向電泳技術。方法　利用不同體積的裂解液提取大鼠腦組織中的蛋白質,并通過不同的蛋白質上樣量(1、2、3 mg) ,進行雙向電泳,考馬斯亮藍染色,圖譜分析。結果　在等電點3～10,相對分子質量615～200 KDa范圍內分離得到蛋白質斑點為, 1 mg蛋白質上樣量為574個蛋白質斑點, 2 mg為798個, 3 mg為803個斑點。2 mg蛋白質上樣量的雙向電泳圖譜更清晰,分離更好。結論　成功建立了神經膠質瘤蛋白質的雙向電泳技術。