測定蛋白質的四溴熒光素分光光度法

摘　要:在pH = 2. 0 的Britton - Robinson(B - R) 緩沖液中,牛血清白蛋白(BSA) 與四溴熒光素(TBF) 形成復合物,在波長540 nm處有最大吸收,比四溴熒光素本身的最大吸收紅移25nm。對不同pH值及離子強度對其結合作用的影響進行了探討,并研究了各種實驗條件對反應體系的影響,確定了最佳反應條件,制訂出BSA 測定標準曲線。在四溴熒光素濃度為1 ×10 - 5 mol·L - 1時,其線性范圍為0. 05～12 mg·L - 1 ,檢出限為23μg·L - 1 (S/ N = 3) ,方法穩定性好,檢測靈敏度高。該方法用于實際樣品的測定,結果令人滿意。