Ru (b ipy) 2 (P IP) (ê ) 與DNA 相互作用的熒光光譜研究及其分析應用

摘　要　利用DNA 對Ru (bipy) 2 (P IP) (ê ) (結構見圖1) 的熒光增強作用建立了測定
DNA 的新方法。激發, 發射波長分別為469 nm 和590 nm , 當Ru (bipy) 2P IP (ê ) 的濃度為1. 0 Lg?mL 時, 體系的熒光強度達到最大。在選擇的最佳實驗條件下, 體系的熒光強度與小牛胸腺(CT)DNA 的濃度在0～ 1. 25 Lg?m L 的范圍內呈良好的線性關系。方法的檢出限為11. 2 ng?mL。對0. 5 Lg?m L CT DNA 平行測定11 次的相對標準偏差為1. 2%。將該方法用于合成樣品的分析, 獲得滿意結果。