消癌平誘導人肺腺癌( ASTC2a21) 細胞內caspase23 活化的熒光光譜分析

摘　要　采用CCK28 技術檢測發現傳統中藥消癌平(XAP) 對人肺腺癌(ASTC2a21) 細胞的增殖活性具有顯著的抑制作用。利用共聚焦掃描熒光顯微成像、熒光共振能量轉移( FRET) 及其受體光漂白技術證實了基于FRET 技術構建的SCAT3 質粒在ASTC2a21 細胞中的穩定表達。將消癌平加入細胞培養液中培育細胞, 并在不同的時間檢測活細胞內SCAT3 的熒光發射光譜, 從而監測細胞中caspase23 的活化狀態。實驗結果表明: (1) 消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC2a21) 細胞的增殖活性并誘導細胞的死亡, 消癌平對細胞的抑制作用具有劑量依賴性。(2) 消癌平處理細胞72 h 后, 細胞內大量的SCAT3 被切割, 表明細胞內caspase23 的活化水平明顯升高。(3) 將含消癌平的細胞培養液與細胞共同培養24 h , 然后采用沒有消癌平的細胞培養液培養細胞48 和72 h 后, 細胞內SCAT3 的光譜沒有明顯改變, 表明消癌平作用細胞24 h 內沒有顯著激活細胞內的caspase23 。