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美迪西被譽為中國優秀的藥物研發外包服務公司(CRO)之一，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代學評價和毒理學評價為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。www.medicilon.com.cn?

美迪西：創新藥臨床前研究和申報專題研討會_廣州站

上一篇 / 下一篇 2018-12-05 15:43:54

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活動主題：創新藥臨床前研究和申報
舉辦時間：2018年12月14日（周五）
會議主辦：上海美迪西生物醫藥股份有限公司
會議協辦：廣東省生物醫藥創新技術協會
會議地點：廣州市科學城（成功報名后發送具體地點）

報名網址：http://www.medicilon.com.cn/news3/20181251137.shtml

會議報名

1. 本論壇旨在為業內人士搭建溝通交流平臺，對參會嘉賓免費開放，報名截止時間：12月12日。
2. 本次參會以實名制為準，請報名參會的公司或人員發送 “姓名+公司+職位+郵箱+電話”到 marketing@medicilon.com.cn。
3. 我們將于12月12日前統一發送報名回執信息（包含會議地址），收到回執即為報名成功。

會議簡介

美迪西將在全國展開“與君攜手，助力新藥”15周年系列巡演活動，邀請您見證我們在新藥臨床前研究領域的服務能力和發展過程中的所有努力，共同分享討論新藥研發中的點點滴滴。12月14日，我們把廣州作為巡回研討會第二站，將以“創新藥臨床前研究和申報”為主題，與您全面探討在新藥研發中，如何策略性的開展臨床前研究及注冊申報？怎樣有效地降低新藥研發的風險？助力您迅速將藥物研發推進到臨床階段！

會議議程

08:45-09:00	開幕&致詞
09:00-09:20	中美新藥臨床研究申請雙報經驗分享
	報告嘉賓：陳春麟博士
09:20-09:50	創新藥物安全性評價策略及技術要求
	報告嘉賓：彭雙清博士
09:50-10:20	生物大分子藥物分析策略及趨勢
	報告嘉賓：辛保民博士
10:20-10:30	茶歇
10:30-11:00	創新藥物DMPK研究策略
	報告嘉賓：馬飛博士
11:00-11:30	創新藥物臨床前安全性實驗設計與時間安排
	報告嘉賓：張曉冬博士
11:30-12:00	腫瘤免疫治療藥物的藥效評價模型
	報告嘉賓：胡哲一博士
12:00-13:30	午餐
13:30-14:00	CAR-T臨床前安全性評價關注點
	報告嘉賓：顧性初博士
14:00-14:30	抗體偶聯藥物臨床前評價體系介紹及其應用
	報告嘉賓：曾憲成博士
14:30-15:00	神經系統治療藥物的臨床前動物藥效學評價
	報告嘉賓：董文心博士
15:00-15:15	茶歇
15:15-15:45	原料藥合成工藝和生產支持申報的研究策略
	報告嘉賓：馬建國博士
15:45-16:15	創新藥和仿制藥的制劑研究及注冊要求
	報告嘉賓：周曉堂
16:15-16:45	創新藥研發的前沿技術以及高效的整體項目合作模式
	報告嘉賓：任峰博士
16:45-17:30	提問&交流