草莓抗除草劑bar 基因工程菌的構建及其檢驗

摘要: 為探索草莓抗除草劑bar 基因轉化高效方法, 試驗利用三親雜交法, 將構建的真核表達載體pBI121-bar 轉入根癌農桿菌菌株LBA4404, 對菌落PCR、質粒PCR 和質粒雙酶切產物進行電泳檢測,用構建的工程菌轉化草莓試管苗。研究結果表明, 真核表達載體pBI121-bar 被成功轉入根癌農桿菌LBA4404; 草莓試管苗工程菌侵染最佳濃度菌液OD600 值為0.5, 脫菌Cef 適宜濃度200 mg/L; 已篩選出草莓抗除草劑bar 基因抗性芽。