孕婦血清中早孕因子的分離與純化

摘要: 目的:建立一條從妊娠早期婦女血清中分離純化早孕因子的技術路線,獲得高純度的早孕因子。方法:采用依次經過DEAE 52 陰離子交換層析、SP Sepharose F. F 陽離子交換層析、ConA Sepharose 4B 親和層析和Heparin Sepharose Cl26B 親和層析分離純化的方案,最終得到具有早孕因子活性的Heparin2 Ⅱ成分,早孕因子活性采用活性玫瑰花環抑制實驗檢測。采用SDS2聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定純化物。結果:SDS2聚丙烯酰胺凝膠電泳結果顯示有一條電泳區帶,相對分子量為10. 91 kDa 。結論:這條分離純化早孕因子的技術路線是可行的,得到的相對分子量為10. 91 kDa 的蛋白質為電泳純的早孕因子。