DIN EN 60601-2-33:2017
醫療電氣設備.第2-33部分:醫療診斷用磁共振設備的基本安全和主要性能的特殊要求(IEC 60601-2-33-2010+COR1-2012+A1-2013+A2-2015+COR2-2016);德文版本EN 60601-2-33-2010 +Cor.-2010+A11-2011+A1-2015+A2-2015+AC-2016+A12-2016

Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis(IEC 60601-2-33:2010 + COR1:2012 + A1:2013 + A2:2015 + COR2:2016); German version EN 6060

標準號

DIN EN 60601-2-33:2017

發布

2017年

發布單位

德國標準化學會

當前最新

DIN EN 60601-2-33:2017

 

 

引用標準

DIN EN 45502-2-1:2004 DIN EN 60601-1 Beiblatt 2:2009 DIN EN 60601-1-10:2016 DIN EN 60601-1-11:2016 DIN EN 60601-1-12:2016 DIN EN 60601-1-1:2002 DIN EN 60601-1-2:2016 DIN EN 60601-1-3:2014 DIN EN 60601-1-4:2001 DIN EN 60601-1-6:2016 DIN EN 60601-1-8:2014 DIN EN 60601-1-9:2014 DIN EN 60601-1:2013 DIN EN 60601-2-10 DIN EN 60601-2-1:2016 DIN EN 60601-2-2 Beiblatt 1:2014 DIN EN 60601-2-2:2010 DIN EN 60601-2-3:2017 DIN EN 60601-2-4:2012 DIN EN 60601-2-5:2016 DIN EN 60601-2-6:2017 DIN EN 60601-2-8:2016

被代替標準

DIN EN 60601-2-33:2011 DIN EN 60601-2-33/A1:2012 DIN EN 60601-2-33/A2:2016

適用范圍

This International Standard addresses technical aspects of the medical diagnostic MR-SYSTEM and the MR-EQUIPMENT therein related to the safety of PATIENTS examined with this system, the safety of the MR-WORKER involved with its operation and the safety of the MR-WORKER involved with the development, manufacturing, installation, and servicing of the MR-SYSTEM.

DIN EN 60601-2-33:2017相似標準

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