新的標準代碼成為改善患者安全的重要工具，因其能使組織和細胞從捐獻者到受者進行全程追蹤，一旦出現質量或安全問題可及時采取措施，包括必要時迅速撤回所有來自同一供體的組織和細胞。 歐盟編碼平臺包含歐盟內授權的所有2800家人體組織和細胞相關機構以及組織和細胞產品編碼類別的信息，為用戶提供了一個免費，簡單，高效的編碼工具，并考慮了小規模、非營利的人體組織細胞機構的需求。 ...
歐盟委員會4月9日宣布批準兩項有關移植用人體組織和細胞管理的新規定，以確保符合歐盟質量和安全標準，保護接受移植的患者權益。 第一項規定主要針對歐盟內部人體組織和細胞的管理。最重要的一項內容是，針對供移植的人體組織和器官建立包含其主要特征和信息的“單一歐洲代碼”，確保歐盟范圍內流通的所有人體組織和細胞都有統一標識。這樣便于追蹤人體組織和細胞捐贈者和接受者的全部信息。 ...
1924年，實驗胚胎學領域先驅漢斯·斯佩曼和“胚胎學之母”希爾德·曼戈爾德，聯手將一個蠑螈胚胎的一小塊組織移植進另一個蠑螈胚胎中不同的軟組織后，發現其誘導宿主細胞形成了另一個胚胎，即是說，宿主原有的軟組織會逐漸發育成移植過去的那種軟組織。他們將被移植的區域稱為“組織者”，因為它可以將宿主細胞組織在其周圍，引導細胞根據需要而發育。...
目前國內開發的動物源性的組織修復產品，由于美國及歐盟對動物組織產品嚴格監管和限制，該類產品很難進入國際市場。邁普公司開發的產品是基于美國FDA及中國CFDA批準的安全可靠、可降解的生物材料，結合最具應用前景和活力的生物3D打印加工工藝，革命性地加工出能高度模擬人體微觀結構（如納米纖維或高度可設計多孔）且符合不同組織修復特點的新一代組織修復產品，可有效避免上述傳統產品的缺陷，達到理想的修復效果。...
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