第二十一條 醫療機構應當將定制式醫療器械的制作訂單，產品驗收、調改、使用、退回等信息以及與使用質量安全密切相關的必要信息妥善保存，確保信息具有可追溯性，并在病歷中記錄定制式醫療器械產品名稱和唯一識別編號。相關信息的保存期限應當不少于生產企業所規定的醫療器械的壽命期，對于植入性定制式醫療器械的相關信息應當永久保存，對于非植入的其他定制式醫療器械，從生產企業交付產品的日期起不少于5年。 ...
目前，市場上常用的中藥材、中藥飲片基本上沒有相應的條形碼，國家發布中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒的標識碼，從國家層面統一對每一種中藥標識唯一的“身份證”(條形碼)；《中藥在供應鏈管理中的編碼與表示》，該標準規定了中藥產品貿易項目、產地、單位、等級、生產日期、批次號、系列號、數量等產品標識內容信息的編碼與表示，填補了藥品流通保障和醫療服務領域的一項空白，將有效地構建中藥質量追溯體系，形成責任倒推機制，...
汽車零部件統一編碼 加速汽車配件標準同質化 《汽車零部件的統一編碼與標識》國家標準將于2016年1月1日正式實施。標準規定了汽車零部件統一編碼的編碼原則、數據結構，符號表示方法及其位置的一般原則，適用于汽車零部件(配件)統一編碼和標識的編制，以及汽車零部件(配件)的信息采集及數據交換。...
特定情況下 所需的其他信息對于含有動物、人類或微生物來源的組織、細胞和物質的裝置，提交的材料應包括關于此類材料的來源和收集材料的條件的信息。伴隨診斷被歸類為伴隨診斷的設備：在開發或生成相應醫藥產品的輔助信息時至關重要，必須有相應的藥用產品信息。...
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