藥品毒素安全柜的設計,用以保護被污染操縱的材料和細胞毒性污染和有害物質,以保護經營者和環境。CytoFAST Elite根據 EN 12469:2000和DIN 12980:2005標準生產,約 70%的層流循環空氣和30%的空氣經HEPA過濾后排出。...
22水不溶性的酸性藥物制成的鹽,與pH較低的注射液配伍時易產生沉淀。?23經國家法定部門認證合格法定檢測部門檢測合格后方可投入使用。潔凈區的潔凈標準為:一次更衣室、洗衣潔具間為十萬級,二次更衣室、加藥混合調配操作間為萬級,層流操作臺為百級。配置百級生物安全柜,供抗生素類和危害藥品靜脈用藥調配使用;?24可見配伍變化包括溶液混濁、沉淀、結晶及變色。...
如何選購生物安全柜:生物安全柜的選擇最基本取決于生物試驗中所使用的試驗品類型:1.如果生物試驗中只涉及微生物樣品,可以使用基本類型的生物安全柜;2.如果生物試驗中涉及微生物樣品與微量化學試劑(非腐蝕性),使用裝備外排管道的安全柜是必要的。3.如果生物試驗中涉及了細胞毒素類藥物,例如,各類癌癥治療藥物,必須使用的細胞毒素安全柜。...
因為HEPA過濾器并不能有效過濾清除化學氣體,如果不能外排,將對實驗室內工作人員和環境造成威脅; ?3、如果生物試驗中涉及了細胞毒素類藥物,例如各類癌癥治療藥物,必須使用的細胞毒素安全柜。?生物潔凈安全柜與通風柜/超凈工作臺的區分。通風柜和超凈工作臺不屬于生物潔凈安全柜,不可使用在涉及微生物材料的實驗或生產過程中。通風柜(通風櫥)是為在化學實驗過程中清除腐蝕性化學氣體和有毒煙霧而設計的。...
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