序號項目中文名稱制修訂截止日期1氣體放電燈汞含量檢測的樣品制備修訂2021-12-072硅中代位碳含量的紅外吸收測試方法修訂2021-12-073大麻化學成分定量分析方法制訂2021-12-074紅斑基準反應光譜及標準紅斑劑量修訂2021-12-075土壤中硒含量等級制訂2021-12-076失禁者用尿液吸收劑?聚丙烯酸酯高吸水性粉末 第1部分:pH值的測定方法修訂2021-12-077金合金飾品?...
在選擇5點試驗部位的照射劑量增幅時,可參考防曬產品配方設計的SPF值范圍:對于SPF值15的產品,五個照射點的劑量遞增為15%。⑦在受試部位涂SPF標準樣品,測定標準樣品防護下皮膚的MED,方法同4.4.4。 5、排除標準:進行上述測定時如5個試驗點均未出現紅斑,或5個試驗點均出現紅斑,或 試驗點出現紅斑后隨紫外線照射劑量增加又消失時,應判定結果無效,需校準儀器設備后重新進行測定。...
BLISS-SC研究在活動性自身抗體陽性系統性紅斑性狼瘡(SLE)成人患者中開展,評估了Benlysta(200mg,皮下注射,每周一次)聯合標準護理(SoC)相對于安慰劑聯合SoC的療效和安全性,該研究也到達了主要終點和次要終點。系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種慢性、不可治愈的自身免疫性疾病,累及人體多個器官。...
據悉,貝利尤單抗最早是在2011年獲得FDA批準,用于自身抗體陽性的成人SLE患者,靜脈注射劑,給藥劑量10mg/kg,前3次給藥每2周注射1次,之后每4周1次,每次給藥時間1小時。2017年,貝利尤單抗的皮下注射劑型獲得FDA批準,用于正在接受標準治療的活動性、自身抗體陽性系統性紅斑狼瘡(SLE)成人患者,每周1次,給藥時間短,患者可自行給藥,提高了便捷性。...
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