制藥裝備行業111? ? ?JB/T ? 20207-2024中藥配方顆粒調劑設備本文件規定了中藥配方顆粒調劑設備的分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本文件適用于中藥配方顆粒調劑設備的制造和檢驗。112? ? ??JB/T ? 20208-2024大蜜丸涼丸機本文件規定了大蜜丸涼丸機的型號標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。...
(五)對銷后退回的藥品,同時檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關數據。對于不能提供文件、數據,或溫度控制不符合規定的,應當拒收,做好記錄并報質量管理部門處理。...
(四)收貨須做好記錄,內容包括:藥品名稱、數量、生產企業、發貨單位、運輸單位、發運地點、啟運時間、運輸工具、到貨時間、到貨溫度、收貨人員等。 (五)對銷后退回的藥品,同時檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關數據。對于不能提供文件、數據,或溫度控制不符合規定的,應當拒收,做好記錄并報質量管理部門處理。 ...
(四)對收貨的情況做好記錄,內容包括:藥品名稱、數量、生產企業、發貨單位、運輸單位、發運地點、啟運時間、運輸工具、到貨時間、到貨溫度、收貨人員等。(五)對銷后退回的藥品,同時檢查退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關數據。對于不能提供文件、數據,或溫度控制不符合規定的,應當拒收,做好記錄并報質量管理部門處理。...
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